UpCard

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: portugāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Torasemida anidra

Pieejams no:

Vétoquinol SA

ATĶ kods:

QC03CA04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Torasemide

Ārstniecības grupa:

Cães

Ārstniecības joma:

Sulfonamidas, simples, com tecto Alto diuréticos

Ārstēšanas norādes:

Para tratamento de sinais clínicos, incluindo edema e derrame, relacionados à insuficiência cardíaca congestiva em cães.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2015-07-31

Lietošanas instrukcija

                                15
B. FOLHETO INFORMATIVO
16
FOLHETO INFORMATIVO:
UPCARD 0,75 MG COMPRIMIDOS PARA CÃES
UPCARD 3 MG COMPRIMIDOS PARA CÃES
UPCARD 7,5 MG COMPRIMIDOS PARA CÃES
UPCARD 18 MG COMPRIMIDOS PARA CÃES
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes:
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
F-70200 Lure
França
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
UpCard 0,75 mg comprimidos para cães
UpCard 3 mg comprimidos para cães
UpCard 7,5 mg comprimidos para cães
UpCard 18 mg comprimidos para cães
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada comprimido contém:
UpCard 0,75 mg comprimidos para cães
0,75 mg torasemida
UpCard 3 mg comprimidos para cães
3 mg torasemida
UpCard 7,5 mg comprimidos para cães
7,5 mg torasemida
UpCard 18 mg comprimidos para cães
18 mg torasemida
UpCard 0,75 mg comprimidos: comprimidos oblongos brancos a
esbranquiçados com 1 linha de
quebra de cada lado. Os comprimidos podem ser divididos em metades
iguais.
UpCard 3 mg, 7,5 mg e 18 mg comprimidos: comprimidos oblongos brancos
a esbranquiçados com 3
linhas de quebra de cada lado. Os comprimidos podem ser divididos em
quartos iguais.
4.
INDICAÇÕES
Para o tratamento de sinais clínicos, incluindo edema e derrame
relacionado com insuficiência
cardíaca congestiva.
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa,
ou a algum dos excipientes.
Não administrar em casos de insuficiência renal.
Não administrar em caso de desidratação grave, hipovolémia ou
hipotensão.
17
Não administrar concomitantemente com outros diuréticos de ansa.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
É muito frequente observar o aumento de parâmetros sanguíneos
renais e insuficiência renal durante o
tratamento.
Como resultado da ação diurética da torasemida são observados
hemoconcentração e, 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
UpCard 0,75 mg comprimidos para cães
UpCard 3 mg comprimidos para cães
UpCard 7,5 mg comprimidos para cães
UpCard 18 mg comprimidos para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém:
SUBSTÂNCIA (S) ATIVA (S):
UpCard 0,75 mg
0,75 mg de torasemida
UpCard 3 mg
3 mg torasemida
UpCard 7,5 mg
7,5 mg torasemida
UpCard 18 mg
18 mg torasemida
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimidos.
UpCard 0,75 mg comprimidos: comprimidos oblongos brancos a
esbranquiçados com 1 linha de
quebra de cada lado. Os comprimidos podem ser divididos em metades
iguais.
UpCard 3 mg, 7,5 mg e 18 mg comprimidos: comprimidos oblongos brancos
a esbranquiçados com 3
linhas de quebra de cada lado. Os comprimidos podem ser divididos em
quartos iguais.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (Cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para o tratamento de sinais clínicos, incluindo edema e derrame
relacionado com insuficiência
cardíaca congestiva.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa,
ou a algum dos excipientes.
Não administrar em casos de insuficiência renal.
Não administrar em casos de desidratação grave, hipovolémia ou
hipotensão.
Não administrar concomitantemente com outros diuréticos de ansa.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Nenhum.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
3
Nos cães que se apresentam em crise aguda com edema pulmonar, derrame
pleural e / ou ascite que
requerem tratamento de emergência, a administração de medicamentos
injetáveis deve ser considerada
antes de iniciar a terapêutica diurética oral.
A função renal, estado de hidratação e estado de eletrólitos
séricos devem ser monitorizados:
- no início do tratamento
- a partir de 24 horas a 48 horas após o início do
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 14-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 14-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 14-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 14-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 14-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 14-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 14-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 14-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 14-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 14-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 14-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 14-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 14-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 14-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 14-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 14-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 14-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 14-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 14-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 06-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 14-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 14-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 14-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 14-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 14-07-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 14-07-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 06-08-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi