UpCard

Riik: Euroopa Liit

keel: portugali

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
14-07-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
14-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
06-08-2015

Toimeaine:

Torasemida anidra

Saadav alates:

Vétoquinol SA

ATC kood:

QC03CA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Torasemide

Terapeutiline rühm:

Cães

Terapeutiline ala:

Sulfonamidas, simples, com tecto Alto diuréticos

Näidustused:

Para tratamento de sinais clínicos, incluindo edema e derrame, relacionados à insuficiência cardíaca congestiva em cães.

Toote kokkuvõte:

Revision: 2

Volitamisolek:

Autorizado

Loa andmise kuupäev:

2015-07-31

Infovoldik

                                15
B. FOLHETO INFORMATIVO
16
FOLHETO INFORMATIVO:
UPCARD 0,75 MG COMPRIMIDOS PARA CÃES
UPCARD 3 MG COMPRIMIDOS PARA CÃES
UPCARD 7,5 MG COMPRIMIDOS PARA CÃES
UPCARD 18 MG COMPRIMIDOS PARA CÃES
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes:
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
F-70200 Lure
França
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
UpCard 0,75 mg comprimidos para cães
UpCard 3 mg comprimidos para cães
UpCard 7,5 mg comprimidos para cães
UpCard 18 mg comprimidos para cães
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada comprimido contém:
UpCard 0,75 mg comprimidos para cães
0,75 mg torasemida
UpCard 3 mg comprimidos para cães
3 mg torasemida
UpCard 7,5 mg comprimidos para cães
7,5 mg torasemida
UpCard 18 mg comprimidos para cães
18 mg torasemida
UpCard 0,75 mg comprimidos: comprimidos oblongos brancos a
esbranquiçados com 1 linha de
quebra de cada lado. Os comprimidos podem ser divididos em metades
iguais.
UpCard 3 mg, 7,5 mg e 18 mg comprimidos: comprimidos oblongos brancos
a esbranquiçados com 3
linhas de quebra de cada lado. Os comprimidos podem ser divididos em
quartos iguais.
4.
INDICAÇÕES
Para o tratamento de sinais clínicos, incluindo edema e derrame
relacionado com insuficiência
cardíaca congestiva.
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa,
ou a algum dos excipientes.
Não administrar em casos de insuficiência renal.
Não administrar em caso de desidratação grave, hipovolémia ou
hipotensão.
17
Não administrar concomitantemente com outros diuréticos de ansa.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
É muito frequente observar o aumento de parâmetros sanguíneos
renais e insuficiência renal durante o
tratamento.
Como resultado da ação diurética da torasemida são observados
hemoconcentração e, 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
UpCard 0,75 mg comprimidos para cães
UpCard 3 mg comprimidos para cães
UpCard 7,5 mg comprimidos para cães
UpCard 18 mg comprimidos para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém:
SUBSTÂNCIA (S) ATIVA (S):
UpCard 0,75 mg
0,75 mg de torasemida
UpCard 3 mg
3 mg torasemida
UpCard 7,5 mg
7,5 mg torasemida
UpCard 18 mg
18 mg torasemida
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimidos.
UpCard 0,75 mg comprimidos: comprimidos oblongos brancos a
esbranquiçados com 1 linha de
quebra de cada lado. Os comprimidos podem ser divididos em metades
iguais.
UpCard 3 mg, 7,5 mg e 18 mg comprimidos: comprimidos oblongos brancos
a esbranquiçados com 3
linhas de quebra de cada lado. Os comprimidos podem ser divididos em
quartos iguais.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (Cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para o tratamento de sinais clínicos, incluindo edema e derrame
relacionado com insuficiência
cardíaca congestiva.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa,
ou a algum dos excipientes.
Não administrar em casos de insuficiência renal.
Não administrar em casos de desidratação grave, hipovolémia ou
hipotensão.
Não administrar concomitantemente com outros diuréticos de ansa.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Nenhum.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
3
Nos cães que se apresentam em crise aguda com edema pulmonar, derrame
pleural e / ou ascite que
requerem tratamento de emergência, a administração de medicamentos
injetáveis deve ser considerada
antes de iniciar a terapêutica diurética oral.
A função renal, estado de hidratação e estado de eletrólitos
séricos devem ser monitorizados:
- no início do tratamento
- a partir de 24 horas a 48 horas após o início do
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 14-07-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 14-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 06-08-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 14-07-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 14-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 06-08-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 14-07-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 14-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 06-08-2015
Infovoldik Infovoldik taani 14-07-2020
Toote omadused Toote omadused taani 14-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 06-08-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 14-07-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 14-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 06-08-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 14-07-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 14-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 06-08-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 14-07-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 14-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 06-08-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 14-07-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 14-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 06-08-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 14-07-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 14-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 06-08-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 14-07-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 14-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 06-08-2015
Infovoldik Infovoldik läti 14-07-2020
Toote omadused Toote omadused läti 14-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 06-08-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 14-07-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 14-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 06-08-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 14-07-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 14-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 06-08-2015
Infovoldik Infovoldik malta 14-07-2020
Toote omadused Toote omadused malta 14-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 06-08-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 14-07-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 14-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 06-08-2015
Infovoldik Infovoldik poola 14-07-2020
Toote omadused Toote omadused poola 14-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 06-08-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 14-07-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 14-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 06-08-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 14-07-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 14-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 06-08-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 14-07-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 14-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 06-08-2015
Infovoldik Infovoldik soome 14-07-2020
Toote omadused Toote omadused soome 14-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 06-08-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 14-07-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 14-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 06-08-2015
Infovoldik Infovoldik norra 14-07-2020
Toote omadused Toote omadused norra 14-07-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 14-07-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 14-07-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 14-07-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 14-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 06-08-2015

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