UNIOF MR 0.1% SOLUCION OFTALMICA

Valsts: Peru

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Aktīvā sastāvdaļa:

INDOMETACINA;

Pieejams no:

ROSTER SOCIEDAD ANONIMA - LABORATORIO

ATĶ kods:

S01BC01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

INDOMETHACIN;

Zāļu forma:

SOLUCION OFTALMICA

Kompozīcija:

POR MILILITRO -

Ievadīšanas:

OFTALMICA

Vienības iepakojumā:

Caja de cartulina con frasco gotero de polietileno de baja densidad de color blanco x 5mL,

Receptes veids:

Con receta médica

Ražojis:

ROSTER SOCIEDAD ANONIMA - PERU

Ārstniecības grupa:

Indometacina

Produktu pārskats:

Presentación: Caja de cartulina con frasco gotero de polietileno de baja densidad de color blanco x 5mL,

Autorizācija statuss:

VIGENTE

Autorizācija datums:

2025-10-17

Produkta apraksts

FICHA TECNICA PARA EL PROFESIONAL
UNIOF
MR
Indometacina 0,1%
FORMA FARMACÉUTICA
Solución oftálmica
INDICACIONES
Prevención de la miosis durante las cirugías.
Prevención de inflamaciones tras cirugía de catarata o segmento
anterior.
Tratamiento del dolor ocular tras queratectomía fotorrefractaria en
los primeros días tras la
cirugía.
DOSIS Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Dosis habitual para adultos:

para inhibir la miosis durante la cirugía: 4 gotas un día antes de
la cirugía y 4 gotas en las
3 horas antes de la cirugía.

para la prevención de la inflamación después de una cirugía de
cataratas o del segmento
anterior: 1 gota, 4-6 veces al día hasta la desaparición completa de
los síntomas,
comenzando el tratamiento 24 horas antes de la cirugía.

tratamiento del dolor ocular tras una queratectomía fotorrefractaria
en los primeros días
después de la cirugía: 1 gota 4 veces al día durante los primeros
días del postoperatorio.
Forma de administración
Para uso oftálmico.
Al usar las gotas para los ojos, se debe jalar suavemente el párpado
inferior y se debe dejar
caer una gota en el saco conjuntival cuando se mira hacia arriba.
Debe dejarse una pausa de al menos 15 minutos entre instilaciones para
evitar la dilución del
principio activo.
CONTRAINDICACIONES
Esta preparación está contraindicada en los siguientes casos:

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
incluidos en la _sección _
_Composición _

Hipersensibilidad conocida a antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
o ácido acetilsalicílico
(aspirina) con efecto similar a la indometacina.

A partir de los 6 meses de embarazo (ver _sección Fertilidad,
Embarazo y Lactancia)._

Ataque de asma previo causado por ácido acetilsalicílico (aspirina)
u otro AINE.

Úlcera de estómago activa.

Insuficiencia hepática grave.

Insuficiencia renal severa.
En general, este medicamento no debe administrarse concomitantemente
con los siguientes
agentes (ver sección _Interacción con otro