UNIOF MR 0.1% SOLUCION OFTALMICA

País: Perú

Idioma: español

Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Ingredientes activos:

INDOMETACINA;

Disponible desde:

ROSTER SOCIEDAD ANONIMA - LABORATORIO

Código ATC:

S01BC01

Designación común internacional (DCI):

INDOMETHACIN;

formulario farmacéutico:

SOLUCION OFTALMICA

Composición:

POR MILILITRO -

Vía de administración:

OFTALMICA

Unidades en paquete:

Caja de cartulina con frasco gotero de polietileno de baja densidad de color blanco x 5mL,

tipo de receta:

Con receta médica

Fabricado por:

ROSTER SOCIEDAD ANONIMA - PERU

Grupo terapéutico:

Indometacina

Resumen del producto:

Presentación: Caja de cartulina con frasco gotero de polietileno de baja densidad de color blanco x 5mL,

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2025-10-17

Ficha técnica

FICHA TECNICA PARA EL PROFESIONAL
UNIOF
MR
Indometacina 0,1%
FORMA FARMACÉUTICA
Solución oftálmica
INDICACIONES
Prevención de la miosis durante las cirugías.
Prevención de inflamaciones tras cirugía de catarata o segmento
anterior.
Tratamiento del dolor ocular tras queratectomía fotorrefractaria en
los primeros días tras la
cirugía.
DOSIS Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Dosis habitual para adultos:

para inhibir la miosis durante la cirugía: 4 gotas un día antes de
la cirugía y 4 gotas en las
3 horas antes de la cirugía.

para la prevención de la inflamación después de una cirugía de
cataratas o del segmento
anterior: 1 gota, 4-6 veces al día hasta la desaparición completa de
los síntomas,
comenzando el tratamiento 24 horas antes de la cirugía.

tratamiento del dolor ocular tras una queratectomía fotorrefractaria
en los primeros días
después de la cirugía: 1 gota 4 veces al día durante los primeros
días del postoperatorio.
Forma de administración
Para uso oftálmico.
Al usar las gotas para los ojos, se debe jalar suavemente el párpado
inferior y se debe dejar
caer una gota en el saco conjuntival cuando se mira hacia arriba.
Debe dejarse una pausa de al menos 15 minutos entre instilaciones para
evitar la dilución del
principio activo.
CONTRAINDICACIONES
Esta preparación está contraindicada en los siguientes casos:

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
incluidos en la _sección _
_Composición _

Hipersensibilidad conocida a antiinflamatorios no esteroideos (AINEs)
o ácido acetilsalicílico
(aspirina) con efecto similar a la indometacina.

A partir de los 6 meses de embarazo (ver _sección Fertilidad,
Embarazo y Lactancia)._

Ataque de asma previo causado por ácido acetilsalicílico (aspirina)
u otro AINE.

Úlcera de estómago activa.

Insuficiencia hepática grave.

Insuficiencia renal severa.
En general, este medicamento no debe administrarse concomitantemente
con los siguientes
agentes (ver sección _Interacción con otro