Valsts: Beļģija
Valoda: holandiešu
Klimata pārmaiņas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Ichtammol 10 g/100 g
Conforma SA-NV
D08AX
Ichthammol
10 %
Zalf
Ichtammol 100 mg/g
Cutaan gebruik
Other Antiseptics and Disinfectants
CTI-code: 202492-01 - De grootte van de verpakking: 500 g - Commercialisering status: NO - CNK-code: 0160960 - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 202492-02 - De grootte van de verpakking: 1 kg - Commercialisering status: NO - CNK-code: 0371005 - Levering wijze: Vrije aflevering
Gecommercialiseerd: Nee
1999-05-03
Bijsluiter BIJSLUITER Pagina 1 van 5 Bijsluiter BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER UNGUENTUM BITHIOLATUM CONFORMA, 10%, ZALF Ichthammol LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts, of apotheker u dat heeft verteld. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in punt 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Wordt uw klacht na een aantal dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER : 1. Wat is Unguentum Bithiolatum Conforma en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn ? 3. Hoe gebruikt u dit middel ? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel ? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS UNGUENTUM BITHIOLATUM CONFORMA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT Geneesmiddelengroep: antiseptische zalf Therapeutische indicaties: te gebruiken als aanvullende behandeling bij allerlei huidaandoeningen zoals acné, steenpuisten, eczeem kloven jeuk. Geprefabriceerd geneesmiddel om door de officina-apotheker gebruikt te worden voor de bereiding van magistrale en officinale bereidingen. 2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN? - U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6. Raadpleeg uw arts indien één van de bovenstaande waarschuwingen voor u van toepassing is, of dat in het verleden is geweest. WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL? - Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel gebruikt. - Als u nog andere geneesmi Izlasiet visu dokumentu
Samenvatting van de Productkenmerken SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN Pagina 1 van 4 Samenvatting van de Productkenmerken 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Unguentum Bithiolatum Conforma ,10%, zalf 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Actief bestanddeel: Ichthammol in een concentratie van 10% Hulpstof met bekend effect: wolvet (lanoline). Voor een volledige lijst van de hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Zalf - Cutaan gebruik. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Aanvullende behandeling bij allerlei huidaandoeningen zoals acné, steenpuisten, eczeem, kloven, jeuk. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Dosering Twee tot drie maal daags aanbrengen op de geïnfecteerde huid en vervolgens afdekken met een verband. Pediatrische patiënten: gebruik van dit preparaat op de huid bij kinderen is af te raden Wijze van toediening Uitwendig gebruik. 4.3 CONTRA-INDICATIES Overgevoeligheid voor Ichthammol of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. 4.4 BIJZONDERE WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGEN BIJ GEBRUIK In het algemeen is gebruik van dit preparaat op de huid bij kinderen af te raden. Unguentum Bithiolatum Conforma bevat wolvet (lanoline). Dit kan plaatselijke huidreacties veroorzaken (bijv. contactdermatitis). 4.5 INTERACTIES MET ANDERE GENEESMIDDELEN EN ANDERE VORMEN VAN INTERACTIE Tot heden zijn geen interacties gekend. 4.6 VRUCHTBAARHEID, ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING Tot op heden zijn geen schadelijke effecten bekend. Pagina 2 van 4 Samenvatting van de Productkenmerken 4.7 BEÏNVLOEDING VAN DE RIJVAARDIGHEID EN VAN HET VERMOGEN OM MACHINES TE BEDIENEN Niet van toepassing. 4.8 BIJWERKINGEN - Allergische reacties kunnen optreden. - Huidmaceratie kan optreden door het vet excipiëns. - Overgevoeligheidsreacties en prikkeling van de huid (huidirritatie) zijn mogelijk. Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het is belangrijk om na toelating van het geneesmiddel vermoedelijke bijwerkingen te melden. Op deze wijze kan de verhouding tussen voordelen en risico’s van het genees Izlasiet visu dokumentu