Unguentum Bithiolatum Conforma 10 % zalf pot

Country: Belgía

Tungumál: hollenska

Heimild: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Virkt innihaldsefni:

Ichtammol 10 g/100 g

Fáanlegur frá:

Conforma SA-NV

ATC númer:

D08AX

INN (Alþjóðlegt nafn):

Ichthammol

Skammtar:

10 %

Lyfjaform:

Zalf

Samsetning:

Ichtammol 100 mg/g

Stjórnsýsluleið:

Cutaan gebruik

Lækningarsvæði:

Other Antiseptics and Disinfectants

Vörulýsing:

CTI-code: 202492-01 - De grootte van de verpakking: 500 g - Commercialisering status: NO - CNK-code: 0160960 - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 202492-02 - De grootte van de verpakking: 1 kg - Commercialisering status: NO - CNK-code: 0371005 - Levering wijze: Vrije aflevering

Leyfisstaða:

Gecommercialiseerd: Nee

Leyfisdagur:

1999-05-03

Upplýsingar fylgiseðill

Bijsluiter
BIJSLUITER
Pagina 1 van 5
Bijsluiter
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
UNGUENTUM BITHIOLATUM CONFORMA, 10%,
ZALF
Ichthammol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
-
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze
bijsluiter of zoals uw arts, of
apotheker u dat heeft verteld.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in punt 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Wordt uw klacht na een aantal dagen niet minder, of wordt hij zelfs
erger? Neem dan contact op
met uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Wat is
Unguentum
Bithiolatum Conforma en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn ?
3.
Hoe gebruikt u dit middel ?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel ?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS UNGUENTUM BITHIOLATUM CONFORMA EN WAARVOOR WORDT DIT
MIDDEL GEBRUIKT
Geneesmiddelengroep: antiseptische zalf
Therapeutische indicaties: te gebruiken als aanvullende behandeling
bij allerlei huidaandoeningen
zoals acné, steenpuisten, eczeem kloven jeuk.
Geprefabriceerd geneesmiddel om door de officina-apotheker gebruikt te
worden voor de bereiding
van magistrale en officinale bereidingen.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER
EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u
vinden in rubriek 6.
Raadpleeg uw arts indien één van de bovenstaande waarschuwingen voor
u van toepassing is, of dat in
het verleden is geweest.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?
-
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel
gebruikt.
-
Als u nog andere geneesmi

Vara einkenni

Samenvatting van de Productkenmerken
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Pagina 1 van 4
Samenvatting van de Productkenmerken
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Unguentum Bithiolatum Conforma ,10%, zalf
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Actief bestanddeel: Ichthammol in een concentratie van 10%
Hulpstof met bekend effect:
wolvet (lanoline).
Voor een volledige lijst van de hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Zalf - Cutaan gebruik.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Aanvullende behandeling bij allerlei huidaandoeningen zoals acné,
steenpuisten, eczeem, kloven, jeuk.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Twee tot drie maal daags aanbrengen op de geïnfecteerde huid en
vervolgens afdekken met een
verband.
Pediatrische patiënten: gebruik van dit preparaat op de huid bij
kinderen is af te raden
Wijze van toediening
Uitwendig gebruik.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Overgevoeligheid voor Ichthammol of voor één van de
in rubriek 6.1 vermelde
hulpstoffen.
4.4
BIJZONDERE WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGEN BIJ GEBRUIK
In het algemeen is gebruik van dit preparaat op de huid bij kinderen
af te raden.
Unguentum
Bithiolatum Conforma bevat wolvet (lanoline). Dit kan plaatselijke
huidreacties
veroorzaken (bijv. contactdermatitis).
4.5
INTERACTIES MET ANDERE GENEESMIDDELEN EN ANDERE VORMEN VAN INTERACTIE
Tot heden zijn geen interacties gekend.
4.6
VRUCHTBAARHEID, ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING
Tot op heden zijn geen schadelijke effecten bekend.
Pagina 2 van 4
Samenvatting van de Productkenmerken
4.7
BEÏNVLOEDING VAN DE RIJVAARDIGHEID EN VAN HET VERMOGEN OM MACHINES TE
BEDIENEN
Niet van toepassing.
4.8
BIJWERKINGEN
- Allergische reacties kunnen optreden.
- Huidmaceratie kan optreden door het vet excipiëns.
- Overgevoeligheidsreacties en prikkeling van de huid (huidirritatie)
zijn mogelijk.
Melding van vermoedelijke bijwerkingen
Het is belangrijk om na toelating van het geneesmiddel vermoedelijke
bijwerkingen te
melden. Op deze wijze kan de verhouding tussen voordelen en risico’s
van het genees