Ultiva 2 mg Poudre pour solution à diluer pour Perfusion

Valsts: Šveice

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
29-04-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
01-07-2022

Aktīvā sastāvdaļa:

remifentanilum

Pieejams no:

Aspen Pharma Schweiz GmbH

ATĶ kods:

N01AH06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

remifentanilum

Zāļu forma:

Poudre pour solution à diluer pour Perfusion

Kompozīcija:

Praeparatio cryodesiccata: remifentanilum 2 mg ut remifentanili hydrochloridum, glycinum, acidum hydrochloridum, pro vitro.

Klase:

A+

Ārstniecības grupa:

Synthetika

Ārstniecības joma:

Narco-Analgetikum

Autorizācija statuss:

zugelassen

Autorizācija datums:

1996-11-20

Produkta apraksts

                                Ultiva®
Soumis à la loi fédérale sur les stupéfiants et les substances
psychotropes
Composition
Principes actifs
Remifentanilum ut Remifentanili hydrochloridum.
Excipients
Glycinum, Acidum hydrochloridum
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Poudre pour solution à diluer pour perfusion.
Flacons à 1 mg, 2 mg et 5 mg de substance sèche lyophilisée.
Les solutions limpides, incolores, reconstituées conformément aux
instructions (voir «Posologie/Mode
d'emploi»), contiennent 1 mg de rémifentanil (sous forme
d'hydrochlorure de rémifentanil) par mL.
Indications/Possibilités d’emploi
Induction et/ou maintien de l'anesthésie au cours d'interventions
chirurgicales, dont la chirurgie
cardiaque, et − sous étroite surveillance − poursuite de
l'analgésie dans la période postopératoire
immédiate pendant le passage aux analgésiques à action prolongée.
Maintien de l'anesthésie chez l'enfant de 1 à 12 an(s).
Analgésie et sédation chez les patients insuffisants hépatiques ou
rénaux, maintenus sous ventilation
assistée en service de soins intensifs jusqu'à 72 h au maximum.
Posologie/Mode d’emploi
Généralités
Ultiva doit être uniquement administré lorsque tous les dispositifs
de surveillance et de soutien des
fonctions respiratoires et cardiovasculaires sont disponibles, et
seulement par des personnes formées
spécialement à l'utilisation des anesthésiques, à la
reconnaissance et au traitement des effets indésirables
éventuels des opioïdes puissants, y compris la réanimation
respiratoire et cardiovasculaire. Cette
formation doit aussi comprendre le dégagement des voies respiratoires
et le maintien de voies
respiratoires libres ainsi que la ventilation assistée (voir «Mises
en garde et précautions»).
Ultiva ne doit pas être utilisé seul en anesthésie générale (voir
«Mises en garde et précautions»).
Ultiva n'est destiné qu'à l'administration intraveineuse et ne doit
pas être injecté par voie épidurale ou
intrathécale (voir «Contre-indicati
                                
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