Ultifend ND IBD

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: zviedru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Turkey herpes virus, strain rHVT/ND/IBD, expressing the fusion protein of Newcastle disease virus and the VP2 protein of infectious bursal disease virus, live recombinant

Pieejams no:

Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd

ATĶ kods:

QI01AD16

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Ārstniecības grupa:

Embryonated chicken eggs; Chicken

Ārstniecības joma:

Immunologicals för aves

Ārstēšanas norādes:

For the active immunisation of one-day-old chicks or 18-day-old chicken embryonated eggs to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Newcastle disease virus (NDV) and to reduce virus shedding; to reduce mortality, clinical signs and bursa lesions caused by very virulent infectious bursal disease virus (IBDV); to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by classical Marek’s disease virus (MDV).

Autorizācija statuss:

auktoriserad

Autorizācija datums:

2021-04-20

Lietošanas instrukcija

                                14
B. BIPACKSEDEL
15
BIPACKSEDEL
ULTIFEND ND IBD KONCENTRAT OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
SUSPENSION FÖR KYCKLING.
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Ceva-Phylaxia Co. Ltd.
1107 Budapest, Szállás u. 5.
Ungern
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Ultifend ND IBD koncentrat och vätska till injektionsvätska,
suspension för kyckling.
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos (0,05 ml eller 0,2 ml) innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Cellassocierat levande rekombinant kalkonherpesvirus (rHVT/ND/IBD),
som uttrycker fusionsprotein
från virus som orsakar newcastlesjuka och VP2 protein från
infektiöst bursit virus:
min. 4,000, max. 12,000 PFU
*
*
plaque forming unit
Koncentrat: gulbrunt homogent koncentrat
Spädningsvätska: klar, orange till röd vätska
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Aktiv immunisering av daggamla kycklingar eller 18 dagar gamla
embryonerade ägg:
•
För att minska dödlighet, kliniska tecken och skador orsakade av
virus som orsakar
newcastlesjuka (NDV) och för att minska spridning av virus.
•
För att minska dödlighet, kliniska tecken och lesioner i bursa
Fabricius orsakade av mycket
virulenta stammar av infektiöst bursitvirus (IBDV).
•
För att minska dödlighet, kliniska tecken och skador orsakade av
herpesvirus som orsakar
klassisk Mareks sjukdom (MDV).
Immunitetens insättande:
Broiler kycklingar
NDV: 4 veckor
IBDV: 3 veckor
MDV: 9 dagar
Värphönskycklingar
NDV: 4 veckor
16
IBDV: 4 veckor
MDV: 9 dagar
Immunitetens varaktighet:
Broiler kycklingar
NDV: 9 veckor
IBDV: 9 veckor
MDV: livslång
Värphönskycklingar
NDV: 18 veckor
IBDV: 9 veckor
MDV: livslång
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
Inga kända.
Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Ultifend ND IBD koncentrat och vätska till injektionsvätska,
suspension för kyckling.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos (0,05 ml eller 0,2 ml) innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Cellassocierat levande rekombinant kalkonherpesvirus (rHVT/ND/IBD),
som uttrycker fusionsprotein
från virus som orsakar newcastlesjuka och VP2 protein från
infektiöst bursit virus:
min. 4,000, max. 12,000 PFU
*
*
plaque forming unit
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat och vätska till injektionsvätska, suspension
Koncentrat: gulbrunt homogent koncentrat
Spädningsvätska: klar, orange till röd vätska
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Kyckling och embryonerade ägg.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Aktiv immunisering av daggamla kycklingar eller 18 dagar gamla
embryonerade ägg:
•
För att minska dödlighet, kliniska tecken och skador orsakade av
virus som orsakar
newcastlesjuka (NDV) och för att minska spridning av virus.
•
För att minska dödlighet, kliniska tecken och lesioner i bursa
Fabricius orsakade av mycket
virulenta stammar av infektiöst bursitvirus (IBDV).
•
För att minska dödlighet, kliniska tecken och skador orsakade av
herpesvirus som orsakar
klassisk Mareks sjukdom (MDV).
Immunitetens insättande:
Broilerkycklingar
NDV: 4 veckor
IBDV: 3 veckor
MDV: 9 dagar
Värphönskycklingar
NDV: 4 veckor
IBDV: 4 veckor
MDV: 9 dagar
Immunitetens varaktighet:
Broilerkycklingar
NDV: 9 veckor
3
IBDV: 9 veckor
MDV: livslång
Värphönskycklingar
NDV: 18 veckor
IBDV: 9 veckor
MDV: livslång
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
Immunitetens insättande för IBD hos kycklingar med mycket höga
nivåer av maternella antikroppar
mot IBDV och MDV kan fördröjas i ungefär en vecka vid vaccinering
med detta veterinärmedicinska
läkemedel.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Sä
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 01-01-1970
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 01-01-1970
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 01-01-1970
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 01-01-1970
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 01-01-1970
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 01-01-1970
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 01-01-1970
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 01-01-1970
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 01-01-1970
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 01-01-1970
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 01-01-1970
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 01-01-1970
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 01-01-1970

Skatīt dokumentu vēsturi