TSEFALEN 1000 mg FILM-COATED TABLETS FOR DOGS

Valsts: Bulgārija

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Aktīvā sastāvdaļa:

Цефалексина

Pieejams no:

Nexmune Italy S.R.L.

ATĶ kods:

QJ01DB01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Cefalexin

Deva:

1000 mg/таблетка

Zāļu forma:

филмирани таблетки

Ievadīšanas:

перорално приложение

Receptes veids:

По лекарско предписание

Ražojis:

Facta Farmaceutici S.p.A.

Ārstniecības grupa:

кучета

Produktu pārskats:

Карентен срок: не е приложим

Autorizācija statuss:

валидно

Autorizācija datums:

2017-10-06

Produkta apraksts

1/14
[Version 8.1, 01/2017]
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2/8
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Tsefalen 1000 mg филмирани таблетки за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа:
Активна субстанция:
Cefalexin (като cefalexin monohydrate)
1000 mg
Ексципиенти:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Филмирани таблетки.
Оранжеви, продълговати филмирани
таблетки с разделителна черта от
едната страна.
Гравирани с „U60“ от другата страна.
Таблетките могат да бъдат разделени
на две равни части.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Кучета.
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
За
лечение
на
инфекции
на
дихателната
система,
урогениталната
система
и
кожата,
локализирани инфекции в меките тъкани
и стомашно-чревни инфекции,
предизивикани от
микроорганизми, чувствителни към
цефалексин.
4.3
Противопоказания
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция, други цефалоспорини,
други субстанции от
β
-лактамната група или към някой от
ексципиентите.
Да не се използва при зайци, джербили,
морски свинчета и ха�