TSEFALEN 1000 mg FILM-COATED TABLETS FOR DOGS

Riik: Bulgaaria

keel: bulgaaria

Allikas: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Osta kohe

Toote omadused Toote omadused (SPC)
25-06-2023

Toimeaine:

Цефалексина

Saadav alates:

Nexmune Italy S.R.L.

ATC kood:

QJ01DB01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Cefalexin

Annus:

1000 mg/таблетка

Ravimvorm:

филмирани таблетки

Manustamisviis:

перорално приложение

Retsepti tüüp:

По лекарско предписание

Valmistatud:

Facta Farmaceutici S.p.A.

Terapeutiline rühm:

кучета

Toote kokkuvõte:

Карентен срок: не е приложим

Volitamisolek:

валидно

Loa andmise kuupäev:

2017-10-06

Toote omadused

                                1/14
[Version 8.1, 01/2017]
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2/8
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Tsefalen 1000 mg филмирани таблетки за кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа:
Активна субстанция:
Cefalexin (като cefalexin monohydrate)
1000 mg
Ексципиенти:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Филмирани таблетки.
Оранжеви, продълговати филмирани
таблетки с разделителна черта от
едната страна.
Гравирани с „U60“ от другата страна.
Таблетките могат да бъдат разделени
на две равни части.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Кучета.
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
За
лечение
на
инфекции
на
дихателната
система,
урогениталната
система
и
кожата,
локализирани инфекции в меките тъкани
и стомашно-чревни инфекции,
предизивикани от
микроорганизми, чувствителни към
цефалексин.
4.3
Противопоказания
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция, други цефалоспорини,
други субстанции от
β
-лактамната група или към някой от
ексципиентите.
Да не се използва при зайци, джербили,
морски свинчета и ха
                                
                                Lugege kogu dokumenti