Tractocile

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

atosiban (as acetate)

Pieejams no:

Ferring Pharmaceuticals A/S

ATĶ kods:

G02CX01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

atosiban

Ārstniecības grupa:

Kiti gynecologicals

Ārstniecības joma:

Priešlaikinis gimimas

Ārstēšanas norādes:

Tractotile yra nurodyta atidėti neišvengiamą gimusiems gimimo nėščia suaugusių moterų su:reguliarūs gimdos susitraukimai ne mažiau kaip 30 sekundžių trukmės koeficientas ≥ 4 per 30 minučių;gimdos kaklelio išsiplėtimo 1 iki 3 cm (0-3 už nulliparas) ir effacement kaip 50 proc.; gestacinis amžius nuo 24 iki 33 savaites baigtas;normalus vaisiaus širdies dažnis.

Produktu pārskats:

Revision: 24

Autorizācija statuss:

Įgaliotas

Autorizācija datums:

2000-01-20

Lietošanas instrukcija

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TRACTOCILE 6,75 MG/0,9 ML, INJEKCINIS TIRPALAS
atozibanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, akušerį
arba vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Tractocile ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Tractocile
3.
Kaip vartoti Tractocile
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Tractocile
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TRACTOCILE_ _IR KAM JIS VARTOJAMAS
Tractocile sudėtyje yra atozibano. Tractocile gali būti vartojamas
siekiant nutolinti priešlaikinį kūdikio
gimimą. Tractocile yra skirtas suaugusioms nėščioms moterims nuo
24 iki 33 nėštumo savaitės.
Tractocile silpnina gimdos susitraukimus. Be to, šiam vaistui
veikiant susitraukimai retėja. Tai vyksta
dėl to, kad organizme slopinamas natūralaus hormono, vadinamo
oksitocinu, kuris skatina gimdos
susitraukimus, poveikis.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TRACTOCILE
TRACTOCILE VARTOTI NEGALIMA
-
jei esate nėščia mažiau nei 24 savaites;
-
jei esate nėščia daugiau nei 33 savaites;
-
jei ištekėjo vandenys (priešlaikinis membranų pratrūkimas) ir yra
praėję 30 ar daugiau nėštumo
savaičių;
-
jei negimusiam kūdikiui (vaisiui) nustatomas nenormalus širdies
susitraukimų dažnis;
-
jei kraujuojate iš makšties ir gydytojas nori, kad negimęs kūdikis
gimtų nedelsiant;
-
jei Jums yra taip vadinamoji „sunki būklė prieš eklampsiją“ ir
gydytojas nori, kad negimęs
kūdikis gimtų nedelsiant. Sunki būklė prieš eklampsiją atsiranda
esant labai aukštam
kraujospūdžiui, skysčių susilaikymui ir (arba) esant baltymų
šlapime;
-
jei Jums yra taip
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Tractocile 6,75 mg/0,9 ml injekcinis tirpalas
_ _
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename 0,9 ml tirpalo buteliuke yra 6,75 mg atozibano (acetato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija).
Skaidrus, bespalvis, be nuosėdų tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Tractocile
_ _
skiriama suaugusioms nėščioms moterims priešlaikinei gimdymo
veiklai slopinti, kai:
-
reguliarūs gimdos susitraukimai trunka bent 30 sekundžių ir
kartojasi ne rečiau kaip 4 kartus per
30 min.,
-
gimdos kaklelio atsidarymo plotis siekia 1-3 cm (negimdžiusioms –
0-3 cm) ir daugiau kaip
50%,
-
nėštumo trukmė – nuo 24 iki 33 savaičių,
-
vaisiaus širdies susitraukimų dažnis – normalus.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Gydymą Tractocile turėtų pradėti ir jį tęsti gydytojas, turintis
priešlaikinio gimdymo gydymo patirties.
Tractocile švirkščiama į veną trimis etapais: pradinė dozė
(6,75 mg) švirkščiama srovele į veną
(boliusu); tam tikslui vartojamas jo 6,75 mg/0,9 ml injekcinis
tirpalas. Paskui nedelsiant Tractocile
lašinama į veną (tam tikslui vartojamas koncentratas infuziniam
tirpalui (37,5 mg/5 ml): tris valandas
vaisto lašinama 300 mikrogramų/min. greičiu. Vėliau koncentruoto
(37,5 mg/5 ml) Tractocile tirpalo
lašinama mažesniu greičiu (100 mikrogramų/min.) dar iki 45 val.
Gydymo trukmė – ne ilgesnė kaip 48
val. Viso gydymo kurso suminė vaisto dozė turėtų būti ne didesnė
kaip 330,75 mg atozibano.
Kai tik nustatoma, kad prasidėjo priešlaikinė gimdymo veikla,
būtina tuoj pat sušvirkšti srovele
pradinę preparato dozę. Po to vaisto lašinama į veną (žr.
Tractocile 37,5 mg/5 ml infuzinio koncentrato
charakteristikų santrauką). Jeigu nežiūrint sistemingo gydymo
Tractocile, gimdos susitraukimai
nesilpsta, reikia aptarti alternatyvaus gydymo galimybę.
Išsami vaisto dozav
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 30-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 30-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 22-01-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 30-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 30-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 30-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 30-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 30-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 30-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 30-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 30-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 30-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 30-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 30-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 30-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 30-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 30-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 30-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 30-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 30-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 30-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 30-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 30-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 22-01-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 30-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 30-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 30-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 30-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 22-01-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 30-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 30-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 22-01-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 30-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 30-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 30-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 30-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 22-01-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 30-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 30-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 22-01-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 30-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 30-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 22-01-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 30-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 30-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 22-01-2010
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 30-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 30-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 30-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 30-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 30-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 30-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 30-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 30-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 30-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 30-03-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi