Toviaz

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
08-12-2023

Aktīvā sastāvdaļa:

fesoterodin fumarat

Pieejams no:

Pfizer Europe MA EEIG

ATĶ kods:

G04BD11

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

fesoterodine

Ārstniecības grupa:

Urologicals

Ārstniecības joma:

Mokraćni mjehur, preaktivan

Ārstēšanas norādes:

Liječenje simptoma (povećana učestalost i / ili hitnost i / ili hitan inkontinencija) koji se mogu pojaviti kod bolesnika s sindromom prekomjerne mjehura.

Produktu pārskats:

Revision: 27

Autorizācija statuss:

odobren

Autorizācija datums:

2007-04-20

Lietošanas instrukcija

                                32
B. UPUTA O LIJEKU
33
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
TOVIAZ 4 MG TABLETE S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
TOVIAZ 8 MG TABLETE S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
fesoterodinfumarat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i
ako su njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je TOVIAZ i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati TOVIAZ
3.
Kako uzimati TOVIAZ
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati TOVIAZ
6.
Sadržaj pakiranja i dodatne informacije
1.
ŠTO JE TOVIAZ I ZA ŠTO SE KORISTI
TOVIAZ sadrži djelatnu tvar koja se zove fesoterodinfumarat i ona je
takozvani
antimuskarinski lijek koji smanjuje aktivnost pretjerano aktivnog
mokraćnog mjehura i
primjenjuje se u odraslih za liječenje tih simptoma.
TOVIAZ liječi simptome pretjerano aktivnog mokraćnog mjehura kao
što su:

nemogućnost kontrole mokrenja nakon pražnjenja mokraćnog mjehura
(što se zove
urgentna inkontinencija)

iznenadna potreba da se isprazni mokraćni mjehur (što se zove
urgencija)

potreba da se mokraćni mjehur prazni češće nego obično (što se
zove učestalo mokrenje).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI TOVIAZ
NEMOJTE UZIMATI TOVIAZ:
-
ako ste alergični na fesoterodin, kikiriki, soju ili neki drugi
sastojak ovog lijeka (naveden
u dijelu 6) (pogledajte dio 2, “TOVIAZ sadrži laktozu i sojino
ulje”)
-
ako ne možete potpuno isprazniti mokraćni mjehur (zadržavanje
mokraće)
-
ako Vam se želudac sporo prazni (želučana retencija)
-
ako imate očnu bolest koja se zove glaukom uskog kuta
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
TOVIAZ 4 mg tablete s produljenim oslobađanjem
TOVIAZ 8 mg tablete s produljenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
TOVIAZ 4 mg tablete
Jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 4 mg
fesoterodinfumarata, što odgovara 3,1 mg
fesoterodina.
TOVIAZ 8 mg tablete
Jedna tableta s produljenim oslobađanjem sadrži 8 mg
fesoterodinfumarata, što odgovara 6,2 mg
fesoterodina.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
_TOVIAZ 4 mg tablete_
Jedna tableta s produljenim oslobađanjem od 4 mg sadrži 0,525 mg
sojinog lecitina i 91,125 mg
laktoze.
_TOVIAZ 8 mg tablete_
Jedna tableta s produljenim oslobađanjem od 8 mg sadrži 0,525 mg
sojinog lecitina i 58,125 mg
laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta s produljenim oslobađanjem.
TOVIAZ 4 mg tablete
Tablete od 4 mg su svijetloplave, ovalne, bikonveksne, filmom
obložene tablete s utisnutim
slovima „FS“ na jednoj strani.
TOVIAZ 8 mg tablete
Tablete od 8 mg su plave, ovalne, bikonveksne, filmom obložene
tablete s utisnutim slovima „FT“
na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
TOVIAZ se primjenjuje kod odraslih osoba za liječenje simptoma
(povećana učestalost mokrenja
i/ili urgencija i/ili urgentna inkontinencija) koji mogu nastati kod
sindroma pretjerano aktivnog
mokraćnog mjehura.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli (uključujući starije bolesnike)_
Preporučuje se početna doza od 4 mg jedanput na dan. Na temelju
odgovora pojedinog bolesnika,
doza se može povisiti na 8 mg jedanput na dan. Maksimalna dnevna doza
je 8 mg.
Potpuni terapijski učinak opaža se između 2. i 8. tjedna. Stoga se
preporučuje ponovno procijeniti
djelotvornost terapije u pojedinog bolesnika nakon 8 tjedana
liječenja.
U osoba s normalnom funkcijom bubrega i jetre koji istovremeno primaju
jake inhibitore enzima
CYP3A4, maksimalna dnevna doza lijeka TOVIAZ treba biti 4 mg jedanput
na dan (vidjeti dio
4.5).
Posebna popul
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 08-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 14-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 08-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 08-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 08-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 08-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 08-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 08-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 08-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 08-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 08-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 08-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 14-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 08-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 14-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 08-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 08-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 14-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 08-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 14-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 08-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 08-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 14-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 08-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 14-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 08-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 14-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 08-12-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 14-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 08-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 08-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 08-12-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 08-12-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 08-12-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi