Valsts: Beļģija
Valoda: franču
Klimata pārmaiņas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Bromhydrate de Dextrométhorphane 1 mg/ml
Takeda Belgium SA-NV
R05DA09
Dextromethorphan Hydrobromide
1 mg/ml
Sirop
Bromhydrate de Dextrométhorphane 1 mg/ml
Voie orale
Dextromethorphan
CTI code: 269701-01 - Taille de l'emballage: 120 ml - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 2948180 - Mode de livraison: Délivrance libre
Commercialisé: Non
2004-12-20
NOTICE 1 NOTICE : INFORMATION DU PATIENT TOUX-SAN DEXTROMETHORPHAN SANS SUCRE 1 MG/ML SIROP TOUX-SAN DEXTROMETHORPHAN AVEC MIEL 3 MG/ML SIROP TOUX-SAN DEXTROMETHORPHAN SANS SUCRE 3 MG/ML SIROP Bromhydrate de dextrométhorphane VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. - Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. - Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. - Si vous ressentez l´un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s´applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. - Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après quelques jours. QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? 1. Qu’est-ce que Toux-San Dextromethorphan sirop et dans quel cas est-il utilisé 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Toux-San Dextromethorphan sirop 3. Comment prendre Toux-San Dextromethorphan sirop 4. Quels sont les effets indésirables éventuels 5. Comment conserver Toux-San Dextromethorphan sirop 6. Contenu de l´emballage et autres informations 1. QU’EST-CE QUE TOUX-SAN DEXTROMETHORPHAN SIROP ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE ? Toux-San Dextromethorphan est un médicament utilisé pour le traitement de la toux sèche sans production de mucus. Il ne combat pas la cause sous-jacente de la toux. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après quelques jours. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TOUX-SAN DEXTROMETHORPHAN SIROP ? NE PRENEZ JAMAIS TOUX-SAN DEXTROMETHORPHAN : - Si vous êtes allergique au bromhydrate de dextrométhorphane ou à l’un des autres com Izlasiet visu dokumentu
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT 1 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT Toux-San Dextromethorphan Sans Sucre 1 mg/ml sirop Toux-San Dextromethorphan avec Miel 3 mg/ml sirop Toux-San Dextromethorphan Sans Sucre 3 mg/ml sirop 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Toux-San Dextromethorphan Sans Sucre 1 mg/ml sirop : chaque ml de sirop contient 1,0 mg de bromhydrate de dextrométhorphane. Toux-San Dextromethorphan avec Miel 3 mg/ml sirop et Toux-San Dextromethorphan Sans Sucre 3 mg/ml sirop : chaque ml de sirop contient 3,0 mg de bromhydrate de dextrométhorphane. Excipients à effet notoire: sorbitol liquide (E420), parahydroxybenzoate de propyle (E216) et parahydroxybenzoate de méthyle (E218). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Sirop 4. DONNEES CLINIQUES 4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Traitement symptomatique de la toux sèche non-productive. 4.2 POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION Posologie - Adultes et enfants de plus de 12 ans : 30 mg toutes les 6 à 8 heures. Ne pas dépasser 120 mg par 24 heures. Chez les personnes âgées et chez les patients présentant des troubles hépatiques, la posologie doit être réduite de moitié. - Enfants de 6 – 12 ans : 15 mg toutes les 6 à 8 heures. Maximum 60 mg par 24 heures. Toux-San Dextromethorphan ne doit pas être utilisé chez les enfants âgés de moins de 6 ans. Toux-San Dextromethorphan Sans Sucre ne contient pas de sucre. Ces sirops peuvent être utilisés par les diabétiques. Mode d´administration Voie orale. La durée du traitement sera aussi brève que possible et se limitera à la période symptomatique. En cas de persistance des symptômes au-delà de quelques jours, une réévaluation clinique est nécessaire. 2 4.3 CONTRE-INDICATIONS - Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. - Insuffisance respiratoire. - Toux asthmatique (le dextrométhorphane peut libérer de l'histamine). - Traitement concomitant avec des inhibiteurs des monoa Izlasiet visu dokumentu