Tora-dol Comprimés pelliculés

Valsts: Šveice

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktīvā sastāvdaļa:

ketorolacum trometamolum

Pieejams no:

Atnahs Pharma Switzerland AG

ATĶ kods:

M01AB15

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ketorolacum trometamolum

Zāļu forma:

Comprimés pelliculés

Kompozīcija:

ketorolacum trometamolum 10 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 69 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 8000, E 171, pro compresso obducto.

Klase:

B

Ārstniecības grupa:

Synthetika

Ārstniecības joma:

Antiphlogistikum, Analgésique

Autorizācija statuss:

zugelassen

Autorizācija datums:

1970-01-01

Lietošanas instrukcija

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information destinée aux patients
Tora-dol
Qu’est-ce que Tora-dol et quand doit-il être utilisé?
Quand Tora-dol ne doit-il pas être pris/utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de
l’utilisation de Tora-dol?
Tora-dol peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou
l’allaitement?
Comment utiliser Tora-dol?
Quels effets secondaires Tora-dol peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Tora-dol?
Numéro d’autorisation
Où obtenez-vous Tora-dol? Quels sont les emballages à disposition
sur le marché?
Titulaire de l’autorisation
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois
en janvier 2023 par l’autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
PRÉPARATION HORS COMMERCE
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d’emballage avant de prendre ou
d’utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d’autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard
si nécessaire.
Tora-dol
Qu’est-ce que Tora-dol et quand doit-il être utilisé?
Tora-dol contient le principe actif kétorolac, une substance
anti-inflammatoire ayant des propriétés
analgésiques.
Tora-dol doit être utilisé sur prescription du médecin pour le
traitement de courte durée de la douleur, par
exemple après des interventions chirurgicales, orthopédiques et
dentaires; en cas d’entorses, de luxations
et de foulures après des accidents légers.
Tora-dol peut également être utilisé en cas de douleurs soudaines
au niveau des mus

Produkta apraksts

FACHINFORMATION
Transferiert von RECORDATI SA
Tora-dol
Recordati AG
Composition
Principe actif: ketorolacum trometamolum.
Excipients
Ampoules: ethanolum 100 mg/ml, natrii chloridum, aqua ad iniect. pro 1
ml.
Comprimés pelliculés: excip. pro compr. oducto.
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
Solution injectable de Tora-dol: ampoules incolores à 30 mg de
kétorolac trométamol pour 1 ml de
solution.
Comprimés pelliculés de Tora-dol: comprimés pelliculés ronds,
blancs à 10 mg de kétorolac
trométamol.
Indications/Possibilités d’emploi
Adultes
Les ampoules de Tora-dol à 30 mg sont indiquées comme alternative
aux opiacés dans le traitement
des douleurs postopératoires.
Les comprimés pelliculés de Tora-dol à 10 mg sont indiqués pour le
traitement de brève durée des
douleurs aiguës, par exemple après une intervention chirurgicale
ainsi que lors de blessures
accidentelles telles que foulures, entorses et déchirures. Tora-dol
peut être également utilisé pour
lutter contre des douleurs dorso-lombaires et musculaires d'apparition
soudaine.
Enfants à partir de 2 ans
Les ampoules de Tora-dol sont indiquées dans le traitement par voie
intraveineuse de fortes douleurs
postopératoires, lorsque les opiacés sont contre-indiqués.
Posologie/Mode d’emploi
Généralités
La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par
l'utilisation de la dose minimale efficace
pendant la durée la plus courte possible nécessaire au soulagement
des symptômes (voir «Mises en
garde et précautions»).
Posologie usuelle
La posologie doit être adaptée, par principe, à l'intensité de la
douleur.
Adultes
Dose unitaire Dose journa-lière maximale
Ampoules à 30 mg
10-30 mg
90 mg
Comprimés pelliculés à
10 mg
10 mg
40 mg
La dose journalière doit être administrée en plusieurs doses
réparties sur la journée (jusqu'à 4 doses
par jour, toutes les 6–8 heures). Ne pas dépasser la dose maximale
recommandée. Le traitement par
les ampoules est indiqué en présence d'états doulou