Valsts: Francija
Valoda: franču
Klimata pārmaiņas: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)
Acide tolfénamique
VETOQUINOL
QM01AG02
Acid tolfénamique
Solution injectable
Bovins
anti-inflammatoire non stéroïdien, groupe des fénamates
A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans, Liste II
1989-04-19
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT 1. Dénomination du médicament vétérinaire TOLFINE 2. Composition qualitative et quantitative Un mL contient : Substance(s) active(s) : Acide tolfénamique …………………………..…. 40,0 mg Excipient(s) : Alcool benzylique (E1519).... ………………..… 10,4 mg Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ». 3. Forme pharmaceutique Solution injectable. Solution claire, incolore à légèrement jaune, légèrement visqueuse. 4. Informations cliniques 4.1. Espèces cibles Bovins. 4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles Chez les bovins : - Réduction de l'inflammation lors d'affections musculo-squelettiques et lors d'infections respiratoires. 4.3. Contre-indications L'utilisation du produit est déconseillée en cas d'insuffisance cardiaque, hépatique ou rénale. L'acide tolfénamique est contre-indiqué dans les cas d'ulcération ou de saignements digestifs. Ne pas administrer en cas d'hypersensibilité connue à la substance active ou à l'un des excipients. 4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible Ne pas injecter plus de 20 mL par site d'injection. 4.5. Précautions particulières d'emploi i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal Respecter les règles d'asepsie requises lors de l'injection du produit. Ne pas utiliser chez les animaux en déshydratation hypovolémique ou en hypotension (possibilité d'augmentation du risque de toxicité rénale). L'administration concomitante de médicaments potentiellement néphrotoxiques doit être évitée. ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux En cas de contact avec la peau ou les yeux, rincer immédiatement à l'eau. iii) Autres précautions Aucune. 4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité) Une inflammation et une tuméfaction transitoires peuvent apparaître au niveau du site d'injection. 4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou Izlasiet visu dokumentu