Tobi Podhaler

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Ζεηηθή

Pieejams no:

Viatris Healthcare Limited

ATĶ kods:

J01GB01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

tobramycin

Ārstniecības grupa:

Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση,

Ārstniecības joma:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Ārstēšanas norādes:

Το Tobi Podhaler ενδείκνυται για την κατασταλτική θεραπεία χρόνιας πνευμονικής λοίμωξης λόγω Pseudomonas aeruginosa σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας 6 ετών και άνω με κυστική ίνωση. Βλ. Ενότητες 4. 4 και 5. 1 σχετικά με τα δεδομένα σε διάφορες ηλικιακές ομάδες. Πρέπει να ληφθούν υπόψη οι επίσημες οδηγίες για την κατάλληλη χρήση των αντιβακτηριακών παραγόντων.

Produktu pārskats:

Revision: 21

Autorizācija statuss:

Εξουσιοδοτημένο

Autorizācija datums:

2011-07-20

Lietošanas instrukcija

                                36
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
37
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
TOBI PODHALER 28 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΙΣΠΝΟΉ, ΣΚΛΗΡΆ
ΚΑΨΆΚΙΑ
τομπραμυκίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το TOBI Podhaler και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
TOBI Podhaler
3.
Πώς να πάρετε το TOBI Podhaler
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το TOBI Podhaler
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
TOBI Podhaler 28 mg κόνις για εισπνοή, σκληρά
καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 28 mg
τομπραμυκίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για εισπνοή, σκληρό καψάκιο
Διαυγή, άχρωμα καψάκια που περιέχουν
λευκή έως υπόλευκη κόνι, με την
ένδειξη «MYL TPH»
τυπωμένη με γαλάζιο χρώμα στη μία όψη
του καψακίου και το λογότυπο της Mylan
τυπωμένο με
γαλάζιο χρώμα στην άλλη όψη του
καψακίου.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το TOBI Podhaler ενδείκνυται για την
κατασταλτική θεραπεία χρόνιας
πνευμονικής λοίμωξης λόγω
_Pseudomonas aeruginosa_
σε ενηλίκους και παιδιά ηλικίας 6 ετών
και άνω με κυστική ίνωση.
Βλ. παραγράφους 4.4 και 5.1 σχετικά με
δεδομένα σε διάφορες ηλικιακές
ομάδες.
Θα πρέπει να λαμβάνονται υπόψη οι
επίσημες οδηγίες αναφορικά με την
κατάλληλη χρήση
αντιβακτηριακών παραγόντων.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η δόση του TOBI Podhaler είναι ίδια για όλους
τους ασθενείς εντός του εγκεκριμένου
φάσματος
ηλικίας, ανεξαρτήτως ηλικίας ή
σωματικού β
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 16-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 16-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 22-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 16-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 16-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 16-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 16-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 16-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 16-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 16-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 16-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 16-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 16-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 16-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 16-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 16-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 16-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 16-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 16-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 16-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 16-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 22-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 16-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 16-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 22-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 16-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 16-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 16-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 16-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 22-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 16-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 16-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 22-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 16-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 16-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 16-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 16-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 22-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 16-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 16-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 22-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 16-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 16-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 22-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 16-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 16-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 22-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 16-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 16-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 16-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 16-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 16-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 16-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 16-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 16-08-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 16-08-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 16-08-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 22-03-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi