Tobi Podhaler

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
16-08-2023

Aktivni sastojci:

Ζεηηθή

Dostupno od:

Viatris Healthcare Limited

ATC koda:

J01GB01

INN (International ime):

tobramycin

Terapijska grupa:

Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση,

Područje terapije:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Terapijske indikacije:

Το Tobi Podhaler ενδείκνυται για την κατασταλτική θεραπεία χρόνιας πνευμονικής λοίμωξης λόγω Pseudomonas aeruginosa σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας 6 ετών και άνω με κυστική ίνωση. Βλ. Ενότητες 4. 4 και 5. 1 σχετικά με τα δεδομένα σε διάφορες ηλικιακές ομάδες. Πρέπει να ληφθούν υπόψη οι επίσημες οδηγίες για την κατάλληλη χρήση των αντιβακτηριακών παραγόντων.

Proizvod sažetak:

Revision: 21

Status autorizacije:

Εξουσιοδοτημένο

Datum autorizacije:

2011-07-20

Uputa o lijeku

                                36
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
37
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
TOBI PODHALER 28 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΙΣΠΝΟΉ, ΣΚΛΗΡΆ
ΚΑΨΆΚΙΑ
τομπραμυκίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το TOBI Podhaler και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
TOBI Podhaler
3.
Πώς να πάρετε το TOBI Podhaler
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το TOBI Podhaler
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
TOBI Podhaler 28 mg κόνις για εισπνοή, σκληρά
καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 28 mg
τομπραμυκίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για εισπνοή, σκληρό καψάκιο
Διαυγή, άχρωμα καψάκια που περιέχουν
λευκή έως υπόλευκη κόνι, με την
ένδειξη «MYL TPH»
τυπωμένη με γαλάζιο χρώμα στη μία όψη
του καψακίου και το λογότυπο της Mylan
τυπωμένο με
γαλάζιο χρώμα στην άλλη όψη του
καψακίου.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το TOBI Podhaler ενδείκνυται για την
κατασταλτική θεραπεία χρόνιας
πνευμονικής λοίμωξης λόγω
_Pseudomonas aeruginosa_
σε ενηλίκους και παιδιά ηλικίας 6 ετών
και άνω με κυστική ίνωση.
Βλ. παραγράφους 4.4 και 5.1 σχετικά με
δεδομένα σε διάφορες ηλικιακές
ομάδες.
Θα πρέπει να λαμβάνονται υπόψη οι
επίσημες οδηγίες αναφορικά με την
κατάλληλη χρήση
αντιβακτηριακών παραγόντων.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η δόση του TOBI Podhaler είναι ίδια για όλους
τους ασθενείς εντός του εγκεκριμένου
φάσματος
ηλικίας, ανεξαρτήτως ηλικίας ή
σωματικού β
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 22-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 22-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 22-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 22-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 22-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 22-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 22-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 22-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 22-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 22-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 22-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 22-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 22-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 22-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 22-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 22-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 22-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 22-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 22-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 22-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 22-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 16-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 16-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 22-03-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata