TEVA-MIRTAZAPINE OD Comprimé (à désintégration orale)

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Mirtazapine

Pieejams no:

TEVA CANADA LIMITED

ATĶ kods:

N06AX11

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

MIRTAZAPINE

Deva:

15MG

Zāļu forma:

Comprimé (à désintégration orale)

Kompozīcija:

Mirtazapine 15MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

30

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

MISCELLANEOUS ANTIDEPRESSANTS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0143928001; AHFS:

Autorizācija statuss:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Autorizācija datums:

2019-08-14

Produkta apraksts

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
COMPRIMÉS
PR
TEVA-MIRTAZAPINE OD
(Mirtazapine)
Comprimés à désintégration orale
15 mg, 30 mg et 45 mg
Norme Teva
ANTIDÉPRESSEUR
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
Canada M1B 2K9
www.tevacanada.com
Date de révision :
Le 15 septembre 2017
Numéro de contrôle de la présentation : 208706
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...........................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................. 20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................
24
SURDOSAGE
..............................................................................................................
26
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................... 27
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ................................................................................
31
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION............................................ 31
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT....... 32
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 33
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................ 33
ESSAIS CLINIQUES
...................................................................................................
34
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.............................................