TERBINAFINE/TARGET TAB 250MG/TAB

Valsts: Grieķija

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
10-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
10-05-2024

Aktīvā sastāvdaļa:

TERBINAFINE HYDROCHLORIDE

Pieejams no:

ΤΑΡΓΚΕΤ ΦΑΡΜΑ ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗΣ ΕΥΘΥΝΗΣ Δ.Τ. TARGET PHARMA ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΕΠΕ Μενάνδρου 54,, 104 31 104 31, Αθήνα 210.5224830

ATĶ kods:

D01BA02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

TERBINAFINE HYDROCHLORIDE

Deva:

250MG/TAB

Zāļu forma:

TAB (ΔΙΣΚΙΟ)

Kompozīcija:

TERBINAFINE HYDROCHLORIDE 281,25MG

Ievadīšanas:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Receptes veids:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Ārstniecības joma:

TERBINAFINE

Produktu pārskats:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802600403018 BTx14 (BLIST 2x7) ή (BLIST 1x14) 14ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802600403025 BTx28 (BLIST 4x7) ή (BLIST 2x14) 28ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Autorizācija statuss:

Εγκεκριμένο

Lietošanas instrukcija

                                Target Pharma Ltd
Terbinafine/Target
®
 δισκία PIL
Regulatory Affairs Department
Edition: 04/2011
TERBINAFINE/TARGET
®
Terbinafine hydrochloride
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
1. 
ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.1.  ΟΝΟΜΑΣΊΑ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
TERBINAFINE/TARGET
®
 Δισκία των 250 mg, Δισκία των 125 mg
1.2.
ΣΎΝΘΕΣΗ
Δραστική ουσία: Υδροχλωρική τερβιναφίνη.
Έκδοχα:  Cellulose  microcrystalline,  Sodium  starch  glycolate, 
Hypromellose, Silicon dioxide colloidal , Magnesium stearate.
1.3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΉ ΜΟΡΦΉ
Δισκία.
1.4.
ΠΕΡΙΕΚΤΙΚΌΤΗΤΑ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ
Δισκία 250 
 
 mg
   :   Ένα δισκίο περιέχει 250 mg τερβιναφίνης.
Δισκία 125 
 
 mg
   :   Ένα δισκίο περιέχει 125 mg τερβιναφίνης.
1.5. 
ΠΕΡΙΓΡΑΦΉ - ΣΥΣΚΕΥΑΣΊΑ
Άσπρα, διχοτομούμενα δισκία, που συσκευάζονται σε blister από PVC 
&  aluminium  foil,   το   οποίο   φέρει   τυπωμένα   τα   χαρακτηριστικά   των 
προϊόντων και τα χαρακτηριστικά της παρτίδας. Κάθε κουτί περιέχει 14 
ή 28 δισκία και ένα φύλλο οδηγιών χρήσης.
1.6.  ΦΑΡΜΑΚΟΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΉ ΚΑΤΗΓΟΡΊΑ
Αντιμυκητιασικό.
1.7. 
ΥΠΕΎΘΥΝΟΣ KΥΚΛΟΦΟΡΊΑΣ
ΤΑΡΓΚΕΤ ΦΑΡΜΑ, Μενάνδρου 54, 104 31 Αθήνα, Τηλ: 210 5224830, 
Φαξ: 210 5224838, E-mail: 
info
   @
   targetpharma
 
 .  gr
   
, 
http://www.targetpharma.gr [http://www.targetpharma.gr/]
1.8.  ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΤΉΣ
KLEVA ΑΦΒΕΕ.
2. 
ΤΙ   ΠΡΕΠΕΙ   ΝΑ 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                Target Pharma Ltd
Terbinafine/Target
®
 δισκία SPC
Regulatory Affairs Department
Edition: 04/2011
TERBINAFINE/TARGET
®
Υδροχλωρική τερβιναφίνη
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.    ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Terbinafine/Target
®
 Δισκία 250 mg.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΣΤΑΣΗ
Το δραστικό συστατικό είναι η υδροχλωρική τερβιναφίνη.
Δισκία των 125 mg (διχοτομούμενα) για παιδιατρική χρήση:
Κάθε δισκίο περιέχει 125 mg τερβιναφίνης.
Δισκία των 250 mg (διχοτομούμενα):
Κάθε δισκίο περιέχει 250 mg τερβιναφίνης.
Για τα έκδοχα, βλ. παράρτημα 6.1 Κατάλογος εκδόχων.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκία για από του στόματος χορήγηση.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το  Terbinafine/Target
®  
ενδείκνυνται σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας άνω 
των 12 ετών για τη θεραπεία δερματοφυτιάσεων τριχωτού της κεφαλής, 
του ψιλού δέρματος, πτυχών, παλαμών και πελμάτων (tinea  corporis, 
tinea cruris και tinea pedis) όταν η από του στόματος θεραπεία θεωρείται 
ενδεδειγμένη λόγω της θέσεως, της σοβαρότητας και της εκτάσεως της 
μολύνσεως.   Η   διάγνωση   θα   πρέπει   να   επιβεβαιώνεται   με   άμεση 
μικροσκοπική εξέταση ξέσματος πάσ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu