Teovent 6,5 mg/ml Oral lösning

Valsts: Zviedrija

Valoda: zviedru

Klimata pārmaiņas: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

kolinteofyllinat

Pieejams no:

BioPhausia AB

ATĶ kods:

R03DA02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

kolinteofyllinat

Deva:

6,5 mg/ml

Zāļu forma:

Oral lösning

Kompozīcija:

glycerol 85% Hjälpämne; maltitol, flytande Hjälpämne; kolinteofyllinat Aktiv substans; propylparahydroxibensoat Hjälpämne; metylparahydroxibensoat Hjälpämne

Klase:

Apotek

Receptes veids:

Receptbelagt

Ārstniecības joma:

Kolinteofyllinat

Autorizācija statuss:

Avregistrerad

Autorizācija datums:

1978-12-15

Produkta apraksts

_Läkemedelsverket 2013-11-07_
P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS
 N
AMN

Teovent 6,5 mg/ml oral lösning
2
K
VALITATIV

OCH
 K
VANTITATIV
 S
AMMANSÄTTNING
_1 ml oral lösning innehåller:_ Kolinteofyllinat motsvarande teofyllinanhydrat 6,5 mg. 
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Oral lösning
Klar, färglös, sockerfri, svagt besk smak.
4
K
LINISKA
 U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Bronkialastma. Kronisk bronkit med astma. Bronkobstruktion i samband med emfysem.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosen bör anpassas individuellt och för adekvat effekt rekommenderas i allmänhet en 
plasmakoncentration av 28–110 μmol/1 (5–20 μg/ml). Vid samtidig behandling med beta-2-
stimulerare kan teofyllinkoncentrationen hållas lägre. Initialdosen bör ligga i den nedre delen av 
dosintervallet och därefter ökas successivt.
Dygnsdos
Dos och doseringstillfällen
Barn >1 år ≤13 kg
16–24 mg/kg
  5–10 ml×3–4
Barn 14–20 kg
13–17 mg/kg
10–12 ml×3–4
Barn 20–30 kg
13–17 mg/kg
12–15 ml×3–4
Barn >30 kg
  9–16 mg/kg
20–35 ml×3–4
Vuxna
  9–16 mg/kg
25–45 ml×3–4
_Barn 3–12 mån:_ Dygnsdosen beräknas med hjälp av formeln: dos i mg/kg = _8+0,3 × ålder i _
_veckor._ Initialt ges 2/3 av den så framräknade dosen, och vid behov sker höjning till fulldos 
efter kontroll av plasmakoncentrationen.
_Behandlingskontroll_
Uppträder biverkningar rekommenderas bestämning av teofyllinkoncentrationen i plasma.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot kolinteofyllinat eller mot något hjälpämne.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET 
Prematura barn och spädbarn har en ofta starkt förlångsammad elimination, vilket kan leda till 
ackumulering av teofyllin. Full kapacitet att eliminera teofyllin uppnås först under andra 
levnadshalvåret.
_Lä