Suvaxyn Circo+MH RTU

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Pieejams no:

Zoetis Belgium SA

ATĶ kods:

QI09AL

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Ārstniecības grupa:

Les cochons

Ārstniecības joma:

Viraux inactivés et les vaccins bactériens inactivés

Ārstēšanas norādes:

Pour active la vaccination des porcs à partir de 3 semaines d'âge contre le circovirus porcin de type 2 (PCV2) afin de réduire la charge virale dans le sang et les tissus lymphoïdes et les matières fécales causée par une infection par le PCV2. Pour l'immunisation active des porcs âgés de plus de 3 semaines contre Mycoplasma hyopneumoniae afin de réduire les lésions pulmonaires causées par une infection à M. hyopneumoniae.

Produktu pārskats:

Revision: 7

Autorizācija statuss:

Autorisé

Autorizācija datums:

2015-11-06

Lietošanas instrukcija

                                17
B. NOTICE
18
NOTICE
SUVAXYN CIRCO+MH RTU ÉMULSION INJECTABLE POUR PORCS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots :
Zoetis Belgique SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIQUE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Suvaxyn Circo+MH RTU émulsion injectable pour porcs
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque dose (2 ml) contient :
SUBSTANCES ACTIVES :
Circovirus porcin de type 1 chimérique recombinant inactivé
exprimant la
protéine ORF2 du circovirus porcin de type 2
_Mycoplasma hyopneumoniae_
, souche P-5722-3 inactivée
_ _
2,3 – 12,4 AR*
1,5 – 3,8 AR*
ADJUVANTS :
Squalane
Poloxamer 401
Polysorbate 80
EXCIPIENTS :
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
Thiomersal
0,2 mg
*Activité Relative mesurée par un ELISA de quantification
d’antigène (test d’activité
_in vitro_
) en
comparaison avec un vaccin de référence.
Emulsion blanche homogène.
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des porcs à partir de 3 semaines d’âge contre
le circovirus porcin de type 2
(PCV2) afin de réduire la charge virale dans le sang et les tissus
lymphoïdes ainsi que l’excrétion
fécale dues à une infection au PCV2.
Immunisation active des porcs à partir de l’âge de 3 semaines
contre
_Mycoplasma hyopneumoniae_
afin
de réduire les lésions pulmonaires dues à une infection à
_M. hyopneumoniae_
.
Début de l’immunité : 3 semaines après vaccination.
Durée de l’immunité : 23 semaines après la vaccination.
19
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Une augmentation transitoire de la température corporelle (en moyenne
1°C) a ététrès fréquemment
observée pendant les 24 premières heures après la vaccination dans
les essais laboratoire et essais
cliniques. Chez un individu, l’augmentation de temp
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Suvaxyn Circo+MH RTU émulsion injectable pour porcs
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose (2 ml) contient :
SUBSTANCES ACTIVES :
Circovirus porcin de type 1 chimérique recombinant inactivé
exprimant la
protéine ORF2 du circovirus porcin de type 2
_Mycoplasma hyopneumoniae_
, souche P-5722-3 inactivée
_ _
2,3 – 12,4 AR*
1,5 – 3,8 AR*
ADJUVANTS :
Squalane
Poloxamer 401
Polysorbate 80
EXCIPIENTS :
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
Thiomersal
0,2 mg
*Activité Relative mesurée par un ELISA de quantification
d’antigène (test d’activité
_in vitro_
) en
comparaison avec un vaccin de référence.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Emulsion injectable.
Emulsion blanche homogène.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Porcs (porcs charcutiers).
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des porcs à partir de 3 semaines d’âge contre
le circovirus porcin de type 2
(PCV2) afin de réduire la charge virale dans le sang et les tissus
lymphoïdes ainsi que l’excrétion
fécale dues à une infection au PCV2.
Immunisation active des porcs à partir de l’âge de 3 semaines
contre
_Mycoplasma hyopneumoniae_
afin
de réduire les lésions pulmonaires dues à une infection à
_M. hyopneumoniae_
.
Début de l’immunité : 3 semaines après vaccination.
Durée de l’immunité : 23 semaines après la vaccination.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
3
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi
chez l’animal
Aucune information disponible sur l’innocuité du vaccin chez les
verrats reproducteurs. Ne pas utiliser
chez les verrats reproducteurs.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre
le médicament vétérinaire aux
animaux
En cas d
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 03-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 15-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 03-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 03-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 03-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 03-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 03-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 03-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 03-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 03-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 03-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 15-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 03-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 03-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 03-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 15-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 03-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 15-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 03-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 03-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 15-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 03-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 15-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 03-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 15-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 03-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 15-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 03-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 03-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 03-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 03-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 03-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 15-06-2017