Suvaxyn Circo

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovēņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

prašičev circovirus cepivo (inaktivirano, rekombinantne)

Pieejams no:

Zoetis Belgium SA

ATĶ kods:

QI09AA07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

Ārstniecības grupa:

Prašičev (za pitanje)

Ārstniecības joma:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

Ārstēšanas norādes:

Za aktivno imunizacijo prašičev od 3 tednov starosti proti prašičji circovirus tipa 2 (PCV2) za zmanjšanje virusne obremenitve) v krvi in lymphoid tkiv in odpade odpuščanje, ki jih povzroča okužba z PCV2.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

Pooblaščeni

Autorizācija datums:

2018-02-07

Lietošanas instrukcija

                                15
B. NAVODILO ZA UPORABO
16
NAVODILO ZA UPORABO
SUVAXYN CIRCO EMULZIJA ZA INJICIRANJE ZA PRAŠIČE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in izdelovalec odgovoren za
sproščanje serij:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Suvaxyn Circo emulzija za injiciranje za prašiče
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGEIH SESTAVIN
En odmerek (2 ml) vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
Inaktiviran rekombinanten himerični prašičji cirko virus tip I z
izraženim
proteinom ORF2 prašičjega cirkovirusa tipa 2
_ _
2,3 – 12,4 RP*
DODATKI:
Skvalan
Poloksamer 401
Polisorbat 80
POMOŽNA SNOV:
8 µl (0,4% v/v)
4 µl (0,2% v/v)
0,64 µl (0,032%
v/v)
Tiomersal
0,2 mg
* Enota relativne potence
je določena s količino ELISA antigena (test potence in vitro) v
primerjavi z referenčnim cepivom.
Bela homogen emulzija.
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija prašičev, starejših od 3 tednov, proti
prašičjemu cirkovirusu tipa 2 (PCV2) za
zmanjšanje kopičenja virusa v krvi in limfoidnem tkivu in širjenja
z iztrebki, povezanih z okužbo s
PCV2.
Nastop imunosti: od 3. tedna po cepljenju.
Trajanje imunosti: 23 tednov po cepljenju
17
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
V prvih 24 urah po cepljenju je zelo pogosto prehodno povišanje
telesne temperature (v povprečju
1°C). Pri posameznih prašičih lahko telesna temperatura, v
primerjavi s tisto pred cepljenjem, pogosto
naraste za 2°C. To spontano izgine v 48 urah brez zdravljenja. Takoj
po cepljenju se lahko občasno
pojavijo blage reakcije, podobne preobčutljivostnim reakcijam, ki se
kažejo s prehodnimi kliničnimi
znaki kot so bruhanje, driska ali depresija. Običajno ti znaki minejo
sami, brez zdravljenja.
Anafilaktične reakcije se pojavijo v zelo redkih primerih. V takih
primerih se priporoča ustrezno
zdravljenje.
Zelo pogosta je lokalna reakcija tkiva v o
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 06-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 20-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 06-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 06-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 06-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 06-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 06-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 06-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 06-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 06-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 06-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 06-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 20-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 06-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 20-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 06-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 06-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 20-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 06-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 20-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 06-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 06-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 20-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 06-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 20-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 06-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 20-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 06-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 06-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 06-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 06-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 06-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 06-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 20-04-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi