SUBUTEX 8 mg COMPRIMIDOS SUBLINGUALES

Valsts: Spānija

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
13-09-2010
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
13-09-2010

Aktīvā sastāvdaļa:

BUPRENORFINA

Pieejams no:

Rb Pharmaceuticals Limited

ATĶ kods:

N02AE01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

BUPRENORPHINE

Kompozīcija:

Excipientes:

Ārstniecības joma:

OPIOIDES - Derivados de la oripavina - Buprenorfina

Produktu pārskats:

SUBUTEX 8 mg COMPRIMIDOS SUBLINGUALES , 7 comprimidos Revocado 03/04/2012 Sin notificación de comercialización

Autorizācija statuss:

Autorizado 25/04/2000 / Revocado 03/04/2012

Lietošanas instrukcija

                                 
CORREO ELECTRÓNICO 
 
Sugerencias_ft@aemps.es
 
Se atenderán exclusivamente
incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (
http://www.aemps.gob.es/cima
) 
 
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 
 
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO 
 
SUBUTEX 8 MG COMPRIMIDOS SUBLINGUALES 
hidrocloruro de buprenorfina  
 
 
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO. 
- 
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a
leerlo. 
- 
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. 
- 
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a
otras personas, aunque tengan los 
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles. 
- 
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es
grave o si aprecia cualquier efecto 
adverso no mencionado en este prospecto, informe a
su médico o farmacéutico. 
 
CONTENIDO DEL PROSPECTO:  
1.  
Qué es Subutex y para qué se utiliza 
2.  
Antes de tomar Subutex  
3.  
Cómo tomar Subutex  
4.  
Posibles efectos adversos 
5.  
Conservación de Subutex 
6.  
Información adicional 
 
 
 
1. 
QUÉ ES SUBUTEX Y PARA QUÉ SE UTILIZA 
 
 
Medicamento utilizado en la dependencia a opiáceos. 
 
Subutex se administrará en el marco de un programa de
atención médica, social y psicológica a pacientes 
con adicción a los opiáceos.  
 
El tratamiento con Subutex comprimidos sublinguales está
destinado a adultos y adolescentes mayores de 
15 años de edad, y debe tener carácter voluntario. 
 
 
2. 
ANTES DE TOMAR SUBUTEX 
 
NO TOME SUBUTEX 
- 
si es alérgico (hipersensible) a la buprenorfina o a
cualquiera de los demás componentes de 
Subutex, 
- 
si  es menor de 15 años de edad, 
- 
si tiene problemas respiratorios graves,  
- 
si tiene enfermedad grave de hígado, 
- 
si presenta intoxicación alcohólica aguda o _deliri
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                 
CORREO ELECTRÓNICO 
 
Sugerencias_ft@aemps.es
 
Se atenderán exclusivamente
incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (
http://www.aemps.gob.es/cima
) 
 
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 
 
FICHA TÉCNICA  
 
 
1. 
NOMBRE DEL MEDICAMENTO 
 
Subutex 2 mg, comprimidos sublinguales.
 
Subutex 8 mg, comprimidos sublinguales.
 
 
 
2. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 
 
Cada comprimido contiene: hidrocloruro de buprenorfina equivalente a
buprenorfina base:  
2 mg u 8 mg. 
 
Excipientes:  
Cada comprimido contiene lactosa. 
 
Para consultar la lista completa de
excipientes, ver sección 6.1. 
 
 
3. 
FORMA FARMACÉUTICA 
 
Comprimido sublingual 
Comprimidos de color blanco a blanco cremoso, ovalados, planos,
con borde biselado, marcados con el 
logo de una espada en una cara y “2” u “8” en la otra. 
 
 
4. 
DATOS CLÍNICOS 
 
4.1 
INDICACIONES TERAPÉUTICAS 
 
Tratamiento de sustitución de la dependencia mayor de
opiáceos, en el marco de un amplio tratamiento 
médico, social y psicológico, con seguimiento terapéutico comprensivo. 
 
4.2 
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN 
 
El tratamiento está destinado para su
empleo en adultos y adolescentes mayores de quince años que
hayan 
aceptado ser tratados de su adicción. 
 
En el momento de la instauración del
tratamiento con buprenorfina, el médico debe conocer el perfil 
agonista parcial de la molécula frente a los receptores
opiáceos  , que puede desencadenar la aparición de 
un síndrome de abstinencia en los pacientes con dependencia de
opiáceos. 
 
El resultado del tratamiento depende de la dosis prescrita y de
las medidas combinadas médicas, 
psicológicas, sociales y educativas adoptadas para el paciente. 
 
La administración es por vía sublingual: los médicos
deben informar a sus pacientes de que la vía 
sublingual es la única vía eficaz y
                                
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