Stalevo

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: norvēģu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
23-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
23-02-2023

Aktīvā sastāvdaļa:

levodopa, carbidopa, entacapone

Pieejams no:

Orion Corporation

ATĶ kods:

N04BA03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

levodopa, carbidopa, entacapone

Ārstniecības grupa:

Anti-Parkinson medisiner

Ārstniecības joma:

Parkinsonsykdom

Ārstēšanas norādes:

Stalevo er indisert for behandling av voksne pasienter med Parkinsons sykdom og end-of-dose motoriske svingninger som ikke stabiliseres ved behandling med levodopa / dopa-dekarboksylase (DDC) -inhibitor.

Produktu pārskats:

Revision: 29

Autorizācija statuss:

autorisert

Autorizācija datums:

2003-10-17

Lietošanas instrukcija

                                41
B. PAKNINGSVEDLEGG
42
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
STALEVO 50 MG/12,5 MG/200 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
levodopa/karbidopa/entakapon
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Stalevo er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Stalevo
3.
Hvordan du bruker Stalevo
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Stalevo
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA STALEVO ER OG HVA DET BRUKES MOT
Stalevo inneholder tre virkestoffer (levodopa, karbidopa og entakapon)
i en filmdrasjert tablett.
Stalevo brukes til behandling av Parkinsons sykdom.
Parkinsons sykdom skyldes lavt nivå av et stoff i hjernen som kalles
dopamin. Levodopa øker
mengden dopamin og dermed reduseres symptomene ved Parkinsons sykdom.
Karbidopa og
entakapon forbedrer virkningen levodopa har på Parkinsons sykdom.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER STALEVO
BRUK IKKE STALEVO:
-
dersom du er allergisk overfor levodopa, karbidopa eller entakapon
eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
-
dersom du har trangvinklet glaukom (en øyesykdom)
-
dersom du har en svulst i binyrene
-
dersom du tar visse legemidler for behandling av depresjon
(kombinasjoner av selektive
MAO-A- og MAO-B-hemmere, eller ikke-selektive MAO-hemmere)
-
dersom du noen gang har hatt malignt nevroleptikasyndrom (NMS –
dette er en sjelden reaksjon
på legemidler som brukes til behandling av al
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Stalevo 50 mg/12,5 mg/200 mg filmdrasjerte tabletter
Stalevo 75 mg/18,75 mg/200 mg filmdrasjerte tabletter
Stalevo 100 mg/25 mg/200 mg filmdrasjerte tabletter
Stalevo 125 mg/31,25 mg/200 mg filmdrasjerte tabletter
Stalevo 150 mg/37,5 mg/200 mg filmdrasjerte tabletter
Stalevo 175 mg/43,75 mg/200 mg filmdrasjerte tabletter
Stalevo 200 mg/50 mg/200 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
50 mg/12,5 mg/200 mg
Hver tablett inneholder 50 mg levodopa, 12,5 mg karbidopa og 200 mg
entakapon.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 1,2 mg sukrose.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Hver tablett inneholder 75 mg levodopa, 18,75 mg karbidopa og 200 mg
entakapon.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 1,4 mg sukrose.
100 mg/25 mg/200 mg
Hver tablett inneholder 100 mg levodopa, 25 mg karbidopa og 200 mg
entakapon.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 1,6 mg sukrose.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Hver tablett inneholder 125 mg levodopa, 31,25 mg karbidopa og 200 mg
entakapon.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 1,6 mg sukrose.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Hver tablett inneholder 150 mg levodopa, 37,5 mg karbidopa og 200 mg
entakapon.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 1,9 mg sukrose og 2,6 mg natrium som en
komponent i et hjelpestoff.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Hver tablett inneholder 175 mg levodopa, 43,75 mg karbidopa og 200 mg
entakapon.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 1,89 mg sukrose.
200 mg/50 mg/200 mg
Hver tablett inneholder 200 mg levodopa, 50 mg karbidopa og 200 mg
entakapon.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 2,3 mg sukrose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett)
50 mg/12,5 mg/200 mg
Brunrøde eller grårøde, runde, konvekse filmdrasjerte tabletter
uten delestrek merket med «LCE 50»
på den ene siden.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Lyst brunrøde, ovale filmdrasjerte tablett
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 23-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 23-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 13-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 23-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 23-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 23-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 23-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 23-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 23-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 23-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 23-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 23-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 23-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 23-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 23-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 23-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 23-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 23-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 23-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 23-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 23-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 23-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 23-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 13-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 23-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 23-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 13-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 23-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 23-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 23-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 23-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 13-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 23-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 23-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 13-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 23-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 23-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 23-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 23-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 13-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 23-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 23-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 13-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 23-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 23-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 13-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 23-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 23-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 13-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 23-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 23-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 23-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 23-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 23-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 23-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 23-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 23-02-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi