Stalevo

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

levodopa, carbidopa, entacapone

Pieejams no:

Orion Corporation

ATĶ kods:

N04BA03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

levodopa, carbidopa, entacapone

Ārstniecības grupa:

Farmaci anti-Parkinson

Ārstniecības joma:

Morbo di Parkinson

Ārstēšanas norādes:

Stalevo è indicato per il trattamento di pazienti adulti con malattia di Parkinson e fluttuazioni motorie fine-di-dose non stabilizzato con levodopa / dopa-decarbossilasi (DDC)-trattamento con un inibitore.

Produktu pārskats:

Revision: 29

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2003-10-17

Lietošanas instrukcija

                                42
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
43
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
STALEVO 50 MG/12,5 MG/200 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
levodopa/carbidopa/entacapone
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Stalevo e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Stalevo
3.
Come prendere Stalevo
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Stalevo
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È STALEVO E A COSA SERVE
Stalevo contiene tre principi attivi (levodopa, carbidopa ed
entacapone) in una compressa rivestita con
film. Stalevo viene usato per curare il morbo di Parkinson.
Il morbo di Parkinson è provocato da bassi livelli di una sostanza
denominata dopamina nel cervello.
Levodopa fa aumentare il livello di dopamina e di conseguenza riduce i
sintomi del morbo di
Parkinson. La carbidopa e l’entacapone migliorano l’efficacia
degli effetti antiparkinsoniani della
levodopa.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE STALEVO
NON PRENDA STALEVO
-
se è allergico a levodopa, carbidopa o entacapone o ad uno qualsiasi
degli altri componenti di
questo medicinale (elencati al paragrafo 6)
-
se soffre di glaucoma ad angolo chiuso (un disturbo dell’occhio)
-
se è affetto da tumore della ghiandola surrenale
-
se sta assumendo antidepressivi (associazioni di inibitori selettivi
delle MAO-A e inibitori delle
MAO-B, o inibitori non-selettivi delle MAO)
-
se ha sofferto della rara reazione ad alcuni farmaci 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Stalevo 50 mg /12,5 mg/200 mg compresse rivestite con film
Stalevo 75 mg/18,75 mg/200 mg compresse rivestite con film
Stalevo 100 mg/25 mg/200 mg compresse rivestite con film
Stalevo 125 mg/31,25 mg/200 mg compresse rivestite con film
Stalevo 150 mg/37,5 mg/200 mg compresse rivestite con film
Stalevo 175 mg/43,75 mg/200 mg compresse rivestite con film
Stalevo 200 mg/50 mg/200 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
50 mg/12,5 mg/200 mg
Ciascuna compressa contiene 50 mg di levodopa, 12,5 mg di carbidopa e
200 mg di entacapone.
Eccipiente con effetti noti:
Ciascuna compressa contiene 1,2 mg di saccarosio.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Ciascuna compressa contiene 75 mg di levodopa, 18,75 mg di carbidopa e
200 mg di entacapone.
Eccipiente con effetti noti:
Ciascuna compressa contiene 1,4 mg di saccarosio.
100 mg/25 mg/200 mg
Ciascuna compressa contiene 100 mg di levodopa, 25 mg di carbidopa e
200 mg di entacapone.
Eccipiente con effetti noti:
Ciascuna compressa contiene 1,6 mg di saccarosio.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Ciascuna compressa contiene 125 mg di levodopa, 31,25 mg di carbidopa
e 200 mg di entacapone.
Eccipiente con effetti noti:
Ciascuna compressa contiene 1,6 mg di saccarosio.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Ciascuna compressa contiene 150 mg di levodopa, 37,5 mg di carbidopa e
200 mg di entacapone.
Eccipiente con effetti noti:
Ciascuna compressa contiene 1,9 mg di saccarosio e 2,6 mg di sodio
come costituente di un
eccipiente.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Ciascuna compressa contiene 175 mg di levodopa, 43,75 mg di carbidopa
e 200 mg di entacapone.
Eccipiente con effetti noti:
Ciascuna compressa contiene 1,89 mg di saccarosio.
200 mg/50 mg/200 mg
Ciascuna compressa contiene 200 mg di levodopa, 50 mg di carbidopa e
200 mg di entacapone.
Eccipiente con effetti noti:
Ciascuna compressa contiene 2,3 mg di saccarosio.
3
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa r
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 23-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 23-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 13-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 23-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 23-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 23-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 23-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 23-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 23-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 23-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 23-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 23-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 23-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 23-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 23-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 23-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 23-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 23-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 23-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 23-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 23-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 13-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 23-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 23-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 13-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 23-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 23-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 23-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 23-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 13-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 23-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 23-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 13-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 23-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 23-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 23-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 23-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 13-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 23-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 23-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 13-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 23-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 23-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 13-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 23-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 23-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 13-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 23-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 23-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 23-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 23-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 23-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 23-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 23-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 23-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 23-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 23-02-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi