SPIVA 10MG/ML ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ ΓΙΑ ΕΓΧΥΣΗ Η ΕΝΕΣΗ

Valsts: Grieķija

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
30-05-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
30-05-2020

Aktīvā sastāvdaļa:

PROPOFOL

Pieejams no:

BAXTER HOLDING B.V., THE NETHERLANDS (0000013494) Kobaltweg 49, Utrecht, 3542CE

ATĶ kods:

N01AX10

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

PROPOFOL

Deva:

10MG/ML

Zāļu forma:

ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ ΓΙΑ ΕΓΧΥΣΗ Η ΕΝΕΣΗ

Kompozīcija:

0002078548 PROPOFOL 10.000000 MG

Ievadīšanas:

ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΧΟΡΗΓΗΣΗ

Receptes veids:

ΜΕ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ.ΜΟΝΟ ΓΙΑ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ ΧΡΗΣΗ

Ārstniecības joma:

PROPOFOL

Produktu pārskats:

Τύπος διαδικασίας: Αποκεντρωμένη; Αρ. διαδικασίας: DE/H/2426/001/DC; Νομικό καθεστώς: ΜΕ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ.ΜΟΝΟ ΓΙΑ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ ΧΡΗΣΗ; Συσκευασίες: 2802914901019 01 BTx1x20 ML (colourless glass vial-type II) 20.00 ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ ; Συσκευασίες: 2802914901026 02 BTx5x20 ML (colourless glass vial-type II) 100.00 ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ 6.06; Συσκευασίες: 2802914901033 03 BTx10x20 ML (colourless glass vial-type II) 200.00 ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ ; Συσκευασίες: 2802914901040 04 BTx1x50 ML (colourless glass vial-type II) 50.00 ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ 3.53; Συσκευασίες: 2802914901057 05 BTx10x50 ML (colourless glass vial-type II) 500.00 ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ ; Συσκευασίες: 2802914901064 06 BTx1x100 ML (colourless glass vial-type II) 100.00 ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ 6.07; Συσκευασίες: 2802914901071 07 BTx10x100 ML (colourless glass vial-type II) 1000.00 ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ

Autorizācija statuss:

Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη)

Lietošanas instrukcija

                                1
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
SPIVA 10 MG/ML ΓΑΛΆΚΤΩΜΑ ΓΙΑ ΈΝΕΣΗ/ΈΓΧΥΣΗ
Προποφόλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΘΕΊ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ.
- Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
- Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Εάν
κάποια
ανεπιθύμητη
ενέργεια
γίνεται
σοβαρή,
ή
αν
παρατηρήσετε
κάποια
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών,
παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1 Τι είναι το Spiva και ποια είναι η χρήση
του
2 Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού σας
χορηγηθεί το Spiva
3 Πώς θα σας χορηγηθεί το Spiva
4 Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5 Πώς να φυλάσσεται το Spiva
6. Λοιπές πληροφορίες
1. ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ SPIVA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ
ΤΟΥ
Η προποφόλη ανήκει σε μία ομάδα
φαρμάκων που καλούνται γενικά
αναισθητικά. Τα
γενικά αναισθητικά χρησιμοποιούνται
για να προκαλέσουν αναισθησία (βαθύ
ύπνο) κατά
τη διεξαγωγή χειρουργικών επεμβάσεων
ή άλλων διαδικασιών. Μπορούν επίσης να
χρησιμοποιηθούν για την καταστολή σας
(να σας φέρουν υπνηλία χωρίς να

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Spiva 10 mg/ml Γαλάκτωμα για ένεση/έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml του γαλακτώματος για
ένεση/έγχυση περιέχει 10 mg προποφόλης
Κάθε φιαλίδιο των 20 ml περιέχει 200 mg
προποφόλης.
Κάθε φιαλίδιο των 50 ml περιέχει 500 mg
προποφόλης.
Κάθε φιαλίδιο των 100 ml περιέχει 1000 mg
προποφόλης.
Έκδοχα:
Κάθε ml γαλακτώματος για ένεση/έγχυση
περιέχει: Σογιέλαιο ραφιναρισμένο 50 mg
Νάτριο 0,035 mg
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Γαλάκτωμα για ένεση/έγχυση.
Λευκού χρώματος γαλάκτωμα ελαίου σε
νερό.
Ωσμομοριακότητα κατά βάρος: 250 με 390
mOsm/Kg.
pH μεταξύ 6,00 και 8,50
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Spiva είναι ένας βραχείας δράσης
ενδοφλέβιος γενικός αναισθητικός
παράγοντας για :
•
εισαγωγή και διατήρηση της γενικής
αναισθησίας σε ενήλικες και παιδιά > 1
μήνα
•
καταστολή για διαγνωστικές και
χειρουργικές επεμβάσεις, μόνο του ή σε
συνδυασμό με
τοπική ή περιοχική αναισθησία σε
ενήλικες και παιδιά > 1 μήνα.
•
καταστολή ασθενών σε μηχανική
υποστήριξη της αναπνοής, ηλικίας > 16
ετών, στη
μονάδα εντατικής θερα
                                
                                Izlasiet visu dokumentu