Spedra

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

avanafil

Pieejams no:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATĶ kods:

G04BE10

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

avanafil

Ārstniecības grupa:

Les médicaments utilisés dans la dysfonction érectile

Ārstniecības joma:

Dysfonction érectile

Ārstēšanas norādes:

Traitement de la dysfonction érectile chez les hommes adultes. Pour Spedra pour être efficace, une stimulation sexuelle est requise.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

Autorisé

Autorizācija datums:

2013-06-21

Lietošanas instrukcija

                                57
B. NOTICE
58
NOTICE: INFORMATION DU PATIENT
SPEDRA 50 MG COMPRIMÉS
Avanafil
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou à votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?
1.
Qu’est-ce que Spedra et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Spedra
3.
Comment prendre Spedra
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Spedra
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE SPEDRA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ?
Spedra contient le principe actif avanafil, qui appartient à un
groupe de médicaments appelés
inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5). Spedra est un
traitement destiné à l’homme
adulte souffrant de dysfonction érectile (également appelée
impuissance). C’est un état dans lequel
vous ne pouvez pas obtenir ou maintenir une érection ferme du pénis
suffisante pour une activité
sexuelle.
Spedra agit en permettant aux vaisseaux sanguins de votre pénis de se
relâcher. Cela augmente l’afflux
de sang dans votre pénis et l’aide à rester dur et en érection,
lorsque vous êtes dans un état d’excitation
sexuelle. Spedra ne guérit pas votre maladie.
Il est important de noter que Spedra agit uniquement si vous êtes
sexuellement stimulé. Vous devrez
quand même engager les préliminaires avec votre partenaire pour vous
préparer à l’activité sexuelle,
comme 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Spedra 50 mg comprimés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 50 mg d’avanafil.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Comprimés jaune pâle de forme ovale, avec «50» gravé en creux sur
une des faces.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement de la dysfonction érectile chez l’homme adulte.
Une stimulation sexuelle est requise pour que Spedra soit efficace.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
_Utilisation chez l’homme adulte _
La dose recommandée est de 100 mg à prendre selon les besoins,
environ 15 à 30 minutes avant
l’activité sexuelle (voir rubrique 5.1). En fonction de
l’efficacité et de la tolérance individuelles, la
dose peut être augmentée jusqu’à 200 mg au maximum ou diminuée
à 50 mg. La fréquence maximale
de prise du médicament recommandée est d’une fois par jour. Une
stimulation sexuelle est requise
pour obtenir une réponse au traitement.
_Populations spéciales _
_Sujets âgés (de 65 ans ou plus) _
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients
âgés. Des données limitées sont
disponibles pour les patients âgés, de 70 ans et plus.
_Insuffisance rénale _
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients
présentant une insuffisance rénale
légère à modérée (clairance de la créatinine ≥ 30 ml/min).
Spedra est contre-indiqué chez les patients
atteints d’insuffisance rénale sévère (clairance de la
créatinine < 30 ml/min) (voir rubriques 4.3 et 5.2).
Chez les patients atteints d’insuffisance rénale légère à
modérée (clairance de la créatinine
≥ 30 ml/min, mais < 80 ml/min), qui ont été inclus dans les
études de phase 3, il a été observé une
diminution de l’efficacité, par rapport à celle constatée chez
les patients dont la fonction rénale était
normale.
_Insuffisance hépatique _
Spedra est
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

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Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 24-11-2021
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Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 24-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 24-11-2021
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Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 24-11-2021
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Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 24-11-2021
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Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 24-11-2021
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Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 24-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 24-11-2021
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Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 24-11-2021
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Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 24-11-2021
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Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 10-03-2015
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Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 24-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 24-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 10-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 24-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 10-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 24-11-2021
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Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 24-11-2021
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Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 24-11-2021
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Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 24-11-2021
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Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 24-11-2021
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Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 24-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 24-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 24-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 24-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 24-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 24-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 10-03-2015

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