Sovaldi

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Sofosbuvir

Pieejams no:

Gilead Sciences Ireland UC

ATĶ kods:

J05AX15

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

sofosbuvir

Ārstniecības grupa:

Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung

Ārstniecības joma:

Hepatitis C, chronisch

Ārstēšanas norādes:

Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 und 5. Für hepatitis-C-virus (HCV) Genotyp spezifische Aktivität, siehe Abschnitte 4. 4 und 5. Sovaldi is indicated in combination with other medicinal products for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adults and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 und 5. Für hepatitis-C-virus (HCV) Genotyp spezifische Aktivität, siehe Abschnitte 4. 4 und 5.

Produktu pārskats:

Revision: 28

Autorizācija statuss:

Autorisiert

Autorizācija datums:

2014-01-16

Lietošanas instrukcija

                                86
B. PACKUNGSBEILAGE
87
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
SOVALDI 400 MG FILMTABLETTEN
SOVALDI 200 MG FILMTABLETTEN
Sofosbuvir
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Sovaldi und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Sovaldi beachten?
3.
Wie ist Sovaldi einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Sovaldi aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
WENN SOVALDI IHREM KIND VERSCHRIEBEN WURDE, BEACHTEN SIE BITTE, DASS
ALLE INFORMATIONEN IN
DIESER PACKUNGSBEILAGE FÜR IHR KIND GELTEN (DEUTEN SIE DEN TEXT IN
DIESEM FALL BITTE ALS „IHR
KIND“ ANSTATT „SIE“).
1.
WAS IST SOVALDI UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Sovaldi enthält den Wirkstoff Sofosbuvir und wird zur Behandlung
einer chronischen Infektion mit
dem Hepatitis-C-Virus bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab
einem Alter von 3 Jahren
angewendet.
Die Hepatitis C ist eine Infektion der Leber, die durch ein Virus
verursacht wird. Dieses Arzneimittel
wirkt, indem es die Menge an Hepatitis-C-Viren in Ihrem Körper
verringert und das Virus nach und
nach aus Ihrem Blut entfernt.
Sovaldi muss stets zusammen mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung
von Hepatitis C
eingenommen werden, da es alleine nicht wirkt. Es wird häufig
eingenommen mit den Wirkstoffen:
•
Ribavirin (Kinder und
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Sovaldi 400 mg Filmtabletten
Sovaldi 200 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Sovaldi 400 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 400 mg Sofosbuvir.
Sovaldi 200 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 200 mg Sofosbuvir.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Sovaldi 400 mg Filmtabletten
Gelbe, kapselförmige Filmtablette mit den Abmessungen von circa 20 mm
x 9 mm. Auf der einen
Seite der Tablette ist „GSI“ aufgeprägt und auf der anderen Seite
„7977“.
Sovaldi 200 mg Filmtabletten
Gelbe, ovalförmige Filmtablette mit den Abmessungen von circa 15 mm x
8 mm. Auf der einen Seite
der Tablette ist „GSI“ aufgeprägt und auf der anderen Seite
„200“.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Sovaldi wird in Kombination mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung
der chronischen Hepatitis C
(CHC) bei Erwachsenen und bei Kindern und Jugendlichen ab einem Alter
von 3 Jahren angewendet
(siehe Abschnitte 4.2, 4.4 und 5.1).
Zur spezifischen Aktivität gegen die verschiedenen Genotypen des
Hepatitis-C-Virus (HCV) siehe
Abschnitte 4.4 und 5.1.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung mit Sovaldi sollte nur von einem Arzt durchgeführt
werden, der Erfahrung in der
Behandlung der chronischen Hepatitis C hat.
Dosierung
Die empfohlene Dosis von Sovaldi für Erwachsene beträgt eine 400 mg
Tablette pro Tag, die mit einer
Mahlzeit eingenommen wird (siehe Abschnitt 5.2).
3
Die empfohlene Dosis von Sovaldi für Kinder und Jugendliche ab einem
Alter von 3 Jahren ist
abhängig vom Gewicht (wie in Tabelle 2 angegeben). Sovaldi ist mit
einer Mahlzeit einzunehmen
(siehe Abschnitt 5.2).
Zur Behandlung einer chronischen HCV-Infektion bei Kindern und
Jugendlichen ab 3 Jahren, die
Schwierigkeiten beim Schlucken von Filmtabletten haben, sind orale
Granulate von Sovaldi erhältlich.
Siehe Fachinformation (Zusammenfassung der Merkm
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 22-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 22-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 14-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 22-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 22-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 22-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 22-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 22-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 22-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 22-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 22-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 22-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 22-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 22-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 22-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 22-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 22-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 22-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 22-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 22-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 22-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 14-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 22-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 22-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 14-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 22-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 22-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 22-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 22-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 14-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 22-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 22-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 14-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 22-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 22-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 22-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 22-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 14-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 22-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 22-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 14-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 22-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 22-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 14-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 22-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 22-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 14-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 22-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 22-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 22-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 22-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 22-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 22-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 22-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 22-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 22-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 22-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 14-08-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi