SOMATOSTATINE EUMEDICA 0,250 mg, poudre et solvant pour solution injectable

Valsts: Francija

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktīvā sastāvdaļa:

somatostatine 0

Pieejams no:

EUMEDICA PHARMACEUTICALS GMBH

ATĶ kods:

H01CB01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

somatostatine 0

Deva:

0,250 mg

Zāļu forma:

Poudre

Kompozīcija:

pour une ampoule > somatostatine 0,250 mg sous forme de : somatostatine (acétate de hydraté Solvant > Pas de substance active.

Ievadīšanas:

intraveineuse

Vienības iepakojumā:

1 ampoule(s) en verre de 0,250 mg de poudre - 1 ampoule(s) en verre de 1 ml de solvant

Receptes veids:

liste I; réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique; réservé à l'usage HOSPITALIER

Ārstniecības joma:

hormone hypothalamique

Ārstēšanas norādes:

Classe pharmacothérapeutique : hormone hypothalamique, code ATC : H01CB01Indications thérapeutiquesSoins intensifs en gastro-entérologie : traitement d'urgence des hémorragies digestives par rupture de varices œsophagiennes en l'attente de la mise en œuvre d'un traitement spécifique.

Produktu pārskats:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Autorizācija statuss:

Valide

Autorizācija datums:

1993-02-09

Lietošanas instrukcija

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 28/07/2020
Dénomination du médicament
SOMATOSTATINE EUMEDICA 0,250 mg, poudre et solvant pour solution
injectable
SOMATOSTATINE
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que SOMATOSTATINE EUMEDICA 0,250 mg, poudre et solvant
pour solution injectable et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
SOMATOSTATINE EUMEDICA 0,250 mg,
poudre et solvant pour solution injectable ?
3. Comment utiliser SOMATOSTATINE EUMEDICA 0,250 mg, poudre et solvant
pour solution
injectable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver SOMATOSTATINE EUMEDICA 0,250 mg, poudre et
solvant pour solution
injectable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE SOMATOSTATINE EUMEDICA 0,250 mg, poudre et solvant
pour solution injectable
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : hormone hypothalamique, code ATC :
H01CB01
Indications thérapeutiques
Soins intensifs en gastro-entérologie :
·
traitement d'urgence des hémorragies digestives par rupture de
varices œsophagiennes en l'attente de la
mise en œuvre d'un traitement spécifique.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
SOMATOSTATINE
EUMEDICA 0,250 mg, poudre et solvant pour solution injectable ?
N’utilisez

Produkta apraksts

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 28/07/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
SOMATOSTATINE EUMEDICA 0,250 mg, poudre et solvant pour solution
injectable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Somatostatine (acétate hydrate)
Quantité correspondant à somatostatine base
....................................................................
0,250 mg
Pour une ampoule.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre et solvant pour solution injectable
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Soins intensifs en gastro-entérologie :
·
traitement d’urgence des hémorragies digestives par rupture de
varices œsophagiennes en l’attente de la
mise en œuvre d’un traitement spécifique.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La posologie habituelle est d'environ 0,004 mg/kg/heure administrés
de façon continue.
Il est recommandé de pratiquer simultanément une nutrition
parentérale (voir rubrique 4.4).
Mode d’administration
Hémorragies par rupture de varices œsophagiennes
La somatostatine est administrée sous forme d'une injection
intraveineuse de 0,250 mg (en plus d'une minute)
suivie immédiatement d'une perfusion veineuse continue délivrant
0,250 mg/h.
Le traitement pourra être maintenu pendant 48 heures, délai
suffisant pour mettre en œuvre d'éventuelles
mesures hémostatiques spécifiques.
En cas d'inefficacité après 8 heures de perfusion, le traitement ne
sera pas poursuivi.
Pour les instructions concernant la reconstitution du médicament
avant administration, voir la rubrique 6.6.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à un analogue de la
somatostatine, ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
·
Compte tenu des effets inhibiteurs de la somatostatine sur la
libération du glucagon et de l'insuline, il est
conseillé de surveiller la glycémie pendant la durée du traitement.
·
L'interruption