Sitagliptin/Metformin hydrochloride Teva 50 mg/1000 mg apvalkotās tabletes

Valsts: Latvija

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: Zāļu valsts aģentūra

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
25-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
25-08-2022

Aktīvā sastāvdaļa:

Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum

Pieejams no:

Teva GmbH, Germany

ATĶ kods:

A10BD07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Sitagliptinum, Metformini hydrochloridum

Deva:

50 mg/1000 mg

Zāļu forma:

Apvalkotā tablete

Receptes veids:

Pr.

Ražojis:

Laboratorios Liconsa, S.A., Spain

Produktu pārskats:

Lietošana bērniem: Nav apstiprināta

Autorizācija statuss:

20-JAN-27

Lietošanas instrukcija

                                SASKAŅOTS ZVA 25-08-2022
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
SITAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE TEVA 50 MG/850 MG APVALKOTĀS
TABLETES
SITAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE TEVA 50 MG/1000 MG APVALKOTĀS
TABLETES
_sitagliptinum_/_metformini hydrochloridum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas šajā
instrukcijā nav minētas. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Sitagliptin/Metformin hydrochloride Teva un kādam nolūkam to
lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Sitagliptin/Metformin hydrochloride Teva
lietošanas
3.
Kā lietot Sitagliptin/Metformin hydrochloride Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Sitagliptin/Metformin hydrochloride Teva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SITAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TO
LIETO
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Teva satur divas dažādas zāles,
ko sauc par sitagliptīnu un
metformīnu.

Sitagliptīns pieder zāļu grupai, ko sauc par DPP-4 inhibitoriem
(dipeptidilpeptidāzes-4
inhibitoriem).

Metformīns pieder zāļu grupai, ko sauc par biguanīdiem.
Tās darbojas kopā, lai kontrolētu cukura līmeni pieaugušiem
pacientiem ar diabēta veidu, ko sauc par
2. tipa cukura diabētu. Šīs zāles palīdz paaugstināt pēc
ēdienreizes izdalītā insulīna līmeni un
samazināt organismā saražotā cukura daudzumu.
Kopā ar diētu un fiziskajiem vingrinājumiem šīs zāles palīdz
samazināt cukura līmeni Jūsu asinīs. Šīs
zāles var lietot ats
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                SASKAŅOTS ZVA 25-08-2022
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Teva 50 mg/850 mg apvalkotās
tabletes
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Teva 50 mg/1000 mg apvalkotās
tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Teva 50
mg/850
mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur sitagliptīna hidrohlorīda monohidrātu, kas
atbilst 50 mg sitagliptīna (_sitagliptinum_),
un 850 mg metformīna hidrohlorīda (_metformini hydrochloridum_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra tablete satur 13,02 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Teva 50
mg/1000
mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur sitagliptīna hidrohlorīda monohidrātu, kas
atbilst 50 mg sitagliptīna (_sitagliptinum_),
un 1000 mg metformīna hidrohlorīda (_metformini hydrochloridum_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
50mg/850 mg apvalkotās tabletes ir rozā, ovālas, abpusēji
izliektas apvalkotās tabletes, kuru
aptuvenais izmērs ir 20,5 mm x 9.5 mm, ar iespiedumu “S476”
vienā pusē.
50mg/1000 mg apvalkotās tabletes ir brūnas, ovālas, abpusēji
izliektas apvalkotās tabletes, kuru
aptuvenais izmērs ir 21,5 mm x 10.0 mm, ar iespiedumu “S477”
vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pieaugušiem pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Teva papildus diētai un
fiziskajām aktivitātēm ir indicēts
glikēmijas kontroles uzlabošanai pacientiem, kuriem augstākā
panesamā metformīna monoterapijas
deva nenodrošina pietiekamu glikēmijas kontroli, vai pacientiem,
kuri jau lieto sitagliptīnu kopā ar
metformīnu.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Teva papildus diētai un
fiziskajām aktivitātēm indicēts
kombinācijā ar sulfonilurīnvielas atvasinājumu (t.i., trīskārša
kombinēta terapija) pacientiem, kuriem
augstākā panesamā metformīna un sulfonilurīnvielas atvasinājuma
deva nenodrošina pi
                                
                                Izlasiet visu dokumentu