Sevohale (previously known as Sevocalm)

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: somu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

sevofluraani

Pieejams no:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

ATĶ kods:

QN01AB08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

sevoflurane

Ārstniecības grupa:

Dogs; Cats

Ārstniecības joma:

Anestesia, yleiset

Ārstēšanas norādes:

Anestesian induktioon ja ylläpitoon.

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

valtuutettu

Autorizācija datums:

2016-06-21

Lietošanas instrukcija

                                18
B. PAKKAUSSELOSTE
19
PAKKAUSSELOSTE
SEVOHALE 100 % V/V INHALAATIOHÖYRY, NESTE KOIRALLE ja kissalle
SEVOFLURAANI
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE, EUROOPAN TALOUSALUEELLA
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea,
Co. Galway,
IRLANTI
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Sevohale 100 % v/v inhalaatiohöyry, neste koiralle ja kissalle
sevofluraani
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
100% v/v sevofluraani.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Anestesian induktioon ja ylläpitoon.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää koirilla, joiden tiedetään olevan yliherkkiä
sevofluraanille tai muille halogenoiduille
anestesia-aineille.
Ei saa käyttää koirilla, joilla tiedetään olevan, tai joilla
epäillään olevan geneettinen alttius
pahanlaatuiseen hypertermiaan.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Alentunutta verenpainetta, nopeutunutta hengitystä,
lihasjännitystä, kiihtyneisyyttä,
hengityspysähdystä, lihasten nykimistä ja oksentelua on raportoitu
hyvin yleisinä markkinoille tulon
jälkeisistä spontaaneista haittavaikutusraporteista saadun
kokemuksen perusteella.
Annosriippuvaista hengityslamaa on havaittu yleisesti sevofluraania
käytettäessä, minkä vuoksi
hengitystä on monitoroitava huolellisesti sevofluraanianestesian
aikana ja sisäänhengitettävää
sevofluraanipitoisuutta on säädettävä sen mukaisesti.
Anestesia-aineen aiheuttamaa bradykardiaa on havaittu yleisesti
sevofluraanianestesian aikana. Se
voidaan korjata antikolinergisia aineita antamalla.
Polkuliikkeitä, yökkäilyä, syljeneritystä, syanoosia,
ennenaikaisia kammiosupistuksia sekä sydämen ja
keuhkojen toiminnan liiallista lamaantumista on ilmoitettu hyvin
harvoin markkinoille tulon jälkeisistä
spontaaneista haittavaikutusraporteista saadun kokemuksen perusteella.
20
Aspartaattiaminotransferaasin (ASAT), alaniiniaminotransferaasin
(ALAT), laktaattidehydrogenaasin
(LDH), bilirubiinin ja valkosolujen määrän ohimenevää n
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Sevohale 100 % v/v inhalaatiohöyry, neste koiralle ja kissalle.
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE
Sevofluraania
100 % v/v
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiohöyry, neste.
Kirkas, väritön neste.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Koira ja kissalle
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Anestesian induktioon ja ylläpitoon.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää eläimille, joiden tiedetään olevan yliherkkiä
sevofluraanille tai muille halogenoiduille
anestesia-aineille.
Ei saa käyttää eläimille, joilla tiedetään olevan tai joilla
epäillään olevan geneettinen alttius
pahanlaatuiseen hypertermiaan.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Halogenoidut, haihtuvat anesteetit voivat reagoida kuivien
hiilidioksidia (CO
2
) absorboivien aineiden
kanssa muodostaen hiilimonoksidia (CO), mikä voi joillakin koirilla
nostaa
karboksihemoglobiinitasoja. Tämän reaktion minimoimiseksi tulee
takaisinhengitysanestesiamenetelmää käytettäessä varmistua
siitä, että Sevohale ei kulkeudu
kuivumaan päässeen natronkalkin tai bariumhydroksidin läpi.
Inhalaatioaineiden (sevofluraani mukaan lukien) ja hiilidioksidia (CO
2
) absorboivien aineiden välinen
eksoterminen reaktio lisääntyy, kun hiilidioksidia absorboiva aine
kuivuu, kuten esimerkiksi silloin,
kun kuivaa kaasua on pitkään virrannut hiilidioksidia absorboivaa
ainetta sisältävien säiliöiden läpi.
Harvoja tapauksia liiallisesta lämmöntuotosta, anestesialaitteen
savuamisesta ja/tai tulipalosta on
raportoitu kuivuneen hiilidioksidia absorboivan aineen ja
sevofluraanin käytön yhteydessä. Anestesian
odotetun syvyyden epätavallinen pinnallistuminen höyrystimen
asetuksiin verrattuna voi olla merkki
hiilidioksidia absorboivaa ainetta sisältävän säiliön
ylikuumenemisesta.
Jos epäillään, että hiilidioksidia absorboiva a
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 05-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 05-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 25-06-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 05-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 05-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 05-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 05-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 05-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 05-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 05-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 05-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 05-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 05-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 05-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 05-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 05-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 05-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 05-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 05-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 05-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 05-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 05-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 05-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 25-06-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 05-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 05-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 25-06-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 05-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 05-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 05-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 05-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 25-06-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 05-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 05-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 25-06-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 05-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 05-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 05-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 05-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 25-06-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 05-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 05-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 25-06-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 05-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 05-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 25-06-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 05-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 05-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 25-06-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 05-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 05-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 05-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 05-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 05-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 05-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 05-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 05-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 25-06-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu