Sevelamer carbonate Winthrop (previously Sevelamer carbonate Zentiva)

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

sevelamer karbonat

Pieejams no:

Sanofi B.V.

ATĶ kods:

V03AE02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

sevelamer carbonate

Ārstniecības grupa:

Svi ostali terapeutski proizvodi

Ārstniecības joma:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Ārstēšanas norādes:

Севеламера kalcijev Winthrop je dizajniran za kontrolu hyperphosphataemia kod odraslih pacijenata koji primaju гемодиализ ili перитонеальный dijaliza. Севеламера kalcijev Winthrop također je prikazano za kontrolu hyperphosphataemia u odraslih bolesnika s kroničnom bolešću bubrega bez dijalizu s fosfora u serumu > 1. 78 mmol / L. Севеламера kalcijev Winthrop treba koristiti u okviru nekoliko terapijskih pristupa koji se mogu uključiti dodataka kalcija, 1,25-дигидрокси-vitamin D3 ili jedan od njegovih analoga za praćenje razvoja bolesti bubrega канальцах .

Produktu pārskats:

Revision: 21

Autorizācija statuss:

odobren

Autorizācija datums:

2015-01-15

Lietošanas instrukcija

                                51
B. UPUTA O LIJEKU
52
Uputa o lijeku: Informacije za korisnika
Sevelamer carbonate Winthrop 800 mg filmom obložene tablete
sevelamerkarbonat
Pažljivo pročitajte cijelu uputu prije nego što počnete uzimati
ovaj lijek jer sadrži Vama važne
podatke.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
Što se nalazi u ovoj uputi
1. Što je Sevelamer carbonate Winthrop i za što se koristi
2. Što morate znati prije nego što počnete uzimati Sevelamer
carbonate Winthrop
3. Kako uzimati Sevelamer carbonate Winthrop
4. Moguće nuspojave
5. Kako čuvati Sevelamer carbonate Winthrop
6. Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Što je Sevelamer carbonate Winthrop i za što se koristi
Sevelamer carbonate Winthrop sadrži djelatnu tvar sevelamerkarbonat.
On veže fosfate iz hrane u
probavnom sustavu i na taj način snižava razine serumskog fosfora u
krvi.
Ovaj lijek se koristi za kontorolu hiperfosfatemije (visoka razina
fosfata u krvi) u:

odraslih bolesnika na dijalizi (tehnika pročišćavanja krvi). Može
se koristiti u bolesnika koji su
podvrgnuti hemodijalizi (uz pomoć uređaja za filtraciju krvi) ili
peritonejskoj dijalizi (kada se
tekućina pumpa u trbušnu šupljinu, a unutarnja tjelesna membrana
filtrira krv);

bolesnika s kroničnom (dugotrajnom) bubrežnom bolešću koji nisu na
dijalizi i imaju razinu
fosfora u serumu (krvi) jednaku ili višu od 1,78 mmol/l.
Ovaj lijek treba koristiti zajedno s ostalim metodama liječenja poput
nadomjestaka kalcija i primjene
vitamina D, kako bi se spriječio razvoj bolesti kostiju.
Povišene razine fosfora u serumu mogu dovesti do stvaranja krutih
naslaga u Va
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Sevelamer carbonate Winthrop 800 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 800 mg sevelamerkarbonata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Bijela do gotovo bjela ovalna tableta, s urezanm oznakom “RV800”
na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
Terapijske indikacije
Sevelamer carbonate Winthrop je indiciran za kontrolu hiperfosfatemije
u odraslih bolesnika koji su
na hemodijalizi ili peritonejskoj dijalizi.
Sevelamer carbonate Winthrop je indiciran i za kontrolu
hiperfosfatemije u odraslih bolesnika s
kroničnom bubrežnom bolešću koji nisu na dijalizi, a koji imaju
razinu fosfora u serumu
>
1,78 mmol/l.
Sevelamer carbonate Winthrop treba primjenjivati u sklopu
multiterapijskog pristupa, koji može
uključivati nadomjestke kalcija i 1,25-dihidroksi vitamin D
3
ili neki od njegovih analoga, kako bi se
kontrolirao razvoj bubrežne osteodistrofije.
4.2
Doziranje i način primjene
Doziranje:
Početna doza
Preporučena početna doza sevelamerkarbonata je 2,4 g ili 4,8 g na
dan, ovisno o kliničkim potrebama i
razini fosfora u serumu. Sevelamer carbonate Winthrop se mora uzimati
triput na dan uz obrok.
Razina fosfora u serumu bolesnika
Ukupna dnevna doza sevelamerkarbonata koju
treba uzeti raspoređenu na 3 dnevna obroka
1,78 – 2,42 mmol/l (5,5 – 7,5 mg/dl)
2,4 g*
> 2,42 mmol/l (> 7,5 mg/dl)
4,8 g*
*uz naknadnu titraciju, vidjeti dio „Titracija i održavanje”
Bolesnicima koji su prethodno uzimali vezače fosfata (sevelamerklorid
ili vezače fosfata na bazi
kalcija) Sevelamer carbonate Winthrop se mora davati gram za gram, uz
praćenje razina fosfora u
serumu kako bi se osigurala primjena optimalnih dnevnih doza.
Titracija i održavanje
Razine fosfora u serumu moraju se pratiti i doza sevelamerkarbonata
titrirati u koracima od 0,8 g tri
puta na dan (2,4 g/dan) svaka 2 do 4 tjedna dok se ne postigne
prihvatljiva razina fosfora 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 24-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 22-07-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 24-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 24-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 24-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 24-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 24-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 24-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 24-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 24-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 24-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 24-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 22-07-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 24-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 22-07-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 24-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 24-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 22-07-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 24-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 22-07-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 24-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 24-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 22-07-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 24-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 22-07-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 24-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 22-07-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 24-05-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 22-07-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 24-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 24-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 24-05-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 24-05-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 24-05-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu