Xarelto Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

xarelto

bayer ag - rivaroxaban - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitrombotiskie līdzekļi - xarelto, co-ievadīts ar acetilsalicilskābi (asa) atsevišķi vai kopā ar asa plus klopidogrelu vai ticlopidine, ir norādīts, lai novērstu atherothrombotic notikumiem pieaugušiem pacientiem pēc akūta koronāra sindroma (acs) ar paaugstinātu sirds izmeklējumus. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. venozās trombembolijas (vte) profilakse pieaugušiem pacientiem, kuriem tiek veikta gēnu vai ceļa locītavas locītavas operācija. Ārstēšana ar dziļo vēnu tromboze (dvt) un plaušu embolija (pe), un novērst atkārtotu dvt un pe pieaugušajiem. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Phlogenzym zarnās šķīstošās apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

phlogenzym zarnās šķīstošās apvalkotās tabletes

mucos pharma gmbh & co.kg, germany - bromelainum, trypsinum, rutosidum trihydricum - zarnās šķīstošā tablete

Amdocyl Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

amdocyl

dopharma research b.v., nīderlande - amoksicilīna trihidrāts - pulveris iekšķīgai lietošanai - 697 mg/g - cūkas; vistas

Cevac Meta L Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

cevac meta l

ceva phylaxia veterinary biologicals co. ltd., ungārija - dzīvu, novājinātu putnu metapneumovirus apakštipa b, celms crr126 - liofilizāts suspensijas pagatavošanai - cāļi

Covinan 100 mg/ml suspensija injekcijām Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

covinan 100 mg/ml suspensija injekcijām

intervet international b.v., nīderlande - proligestone - suspensija injekcijām - 100 mg/ml - kaķi; mājas seski; suņi

Mastilex suspensija ievadīšanai tesmenī Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

mastilex suspensija ievadīšanai tesmenī

industrial veterinaria, s.a., spānija - cefaleksīns,gentamicīnu - suspensija ievadīšanai tesmenī - liellopi

Pentilin 100 mg/5 ml šķīdums injekcijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pentilin 100 mg/5 ml šķīdums injekcijām

krka, d.d., novo mesto, slovenia - pentoksifilīns - Šķīdums injekcijām - 100 mg/5 ml

Wobenzym zarnās šķīstošās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

wobenzym zarnās šķīstošās tabletes

mucos pharma gmbh & co.kg, germany - rutosidum, lipasum, amylasum, papainum, bromelainum, chymotrypsinum, trypsinum, pancreatinum - zarnās šķīstošā tablete

Buscopan 10 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

buscopan 10 mg apvalkotās tabletes

ipsen consumer healthcare, france - hioscīna butilbromīds - apvalkotā tablete - 10 mg

Buscopan 10 mg supozitoriji Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

buscopan 10 mg supozitoriji

ipsen pharma sas, france - hioscīna butilbromīds - supozitorijs - 10 mg