Ultiva 1 mg pulver til koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning Dānija - dāņu - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ultiva 1 mg pulver til koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning

aspen pharma trading limited - remifentanilhydrochlorid - pulver til koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 1 mg

Ultiva 2 mg pulver til koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning Dānija - dāņu - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ultiva 2 mg pulver til koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning

aspen pharma trading limited - remifentanilhydrochlorid - pulver til koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 2 mg

Ultiva 5 mg pulver til koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning Dānija - dāņu - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ultiva 5 mg pulver til koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning

aspen pharma trading limited - remifentanilhydrochlorid - pulver til koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 5 mg

Bondenza (previously Ibandronic Acid Roche) Eiropas Savienība - dāņu - EMA (European Medicines Agency)

bondenza (previously ibandronic acid roche)

roche registration ltd. - ibandronsyre - osteoporose, postmenopausale - narkotika til behandling af knoglesygdomme - behandling af osteoporose hos postmenopausale kvinder med øget risiko for brud. en reduktion af risikoen for vertebrale frakturer er blevet påvist. effekten på lårbens-hals frakturer er ikke blevet oprettet.

Quofenix Eiropas Savienība - dāņu - EMA (European Medicines Agency)

quofenix

a. menarini industrie farmaceutiche riunite s.r.l. - delafloxacin meglumine - ef-erhvervede infektioner - antibakterielle midler til systemisk brug, - quofenix is indicated for the treatment of the following infections in adults:acute bacterial skin and skin structure infections (absssi),community-acquired pneumonia (cap), when it is considered inappropriate to use other antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of these infections (see sections 4. 4 og 5. det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af antibakterielle midler..

Evrenzo Eiropas Savienība - dāņu - EMA (European Medicines Agency)

evrenzo

astellas pharma europe b.v. - roxadustat - anemia; kidney failure, chronic - antianemiske præparater - evrenzo is indicated for treatment of adult patients with symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd).

Bonviva Eiropas Savienība - dāņu - EMA (European Medicines Agency)

bonviva

atnahs pharma netherlands b.v. - ibandronsyre - osteoporose, postmenopausale - narkotika til behandling af knoglesygdomme - behandling af osteoporose hos postmenopausale kvinder med øget risiko for fraktur (se afsnit 5. en reduktion af risikoen for vertebrale frakturer er blevet påvist, at effekten på lårbenshals brud er ikke blevet oprettet.

Lonquex Eiropas Savienība - dāņu - EMA (European Medicines Agency)

lonquex

teva b.v. - lipegfilgrastim - neutropeni - immunostimulants, , koloni-stimulerende faktorer - lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Baxogar 150 mg filmovertrukne tabletter Dānija - dāņu - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

baxogar 150 mg filmovertrukne tabletter

pharmathen s.a. - natriumibandronatmonohydrat - filmovertrukne tabletter - 150 mg

Bonefurbit 150 mg filmovertrukne tabletter Dānija - dāņu - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bonefurbit 150 mg filmovertrukne tabletter

matrix pharmaceuticals a/s - natriumibandronatmonohydrat - filmovertrukne tabletter - 150 mg