Evotaz Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

evotaz

bristol-myers squibb pharma eeig - cobicistat, atazanavir - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - evotaz is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of hiv-1 infected adults and adolescents (aged 12 years and older weighing at least 35 kg) without known mutations associated with resistance to atazanavir (see sections 4. 4 un 5.

Xarelto Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

xarelto

bayer ag - rivaroxaban - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitrombotiskie līdzekļi - xarelto, co-ievadīts ar acetilsalicilskābi (asa) atsevišķi vai kopā ar asa plus klopidogrelu vai ticlopidine, ir norādīts, lai novērstu atherothrombotic notikumiem pieaugušiem pacientiem pēc akūta koronāra sindroma (acs) ar paaugstinātu sirds izmeklējumus. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. venozās trombembolijas (vte) profilakse pieaugušiem pacientiem, kuriem tiek veikta gēnu vai ceļa locītavas locītavas operācija. Ārstēšana ar dziļo vēnu tromboze (dvt) un plaušu embolija (pe), un novērst atkārtotu dvt un pe pieaugušajiem. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Romazic 20 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

romazic 20 mg apvalkotās tabletes

pharmaceutical works polpharma sa, poland - rosuvastatīns - apvalkotā tablete - 20 mg

Romazic 40 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

romazic 40 mg apvalkotās tabletes

pharmaceutical works polpharma sa, poland - rosuvastatīns - apvalkotā tablete - 40 mg

Romazic 5 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

romazic 5 mg apvalkotās tabletes

pharmaceutical works polpharma sa, poland - rosuvastatīns - apvalkotā tablete - 5 mg

Romazic 10 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

romazic 10 mg apvalkotās tabletes

pharmaceutical works polpharma sa, poland - rosuvastatīns - apvalkotā tablete - 10 mg

Valarox 20 mg + 160 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

valarox 20 mg + 160 mg apvalkotās tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - rosuvastatinum, valsartanum - apvalkotā tablete - 20 mg + 160 mg

Valarox 10 mg + 80 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

valarox 10 mg + 80 mg apvalkotās tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - rosuvastatinum, valsartanum - apvalkotā tablete - 10 mg + 80 mg

Valarox 20 mg + 80 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

valarox 20 mg + 80 mg apvalkotās tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - rosuvastatinum, valsartanum - apvalkotā tablete - 20 mg + 80 mg

Rosuvacard 10 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

rosuvacard 10 mg apvalkotās tabletes

zentiva, k.s., czech republic - rosuvastatīns - apvalkotā tablete - 10 mg