Emselex Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

emselex

pharmaand gmbh - darifenacīna hidrobromīds - urinary incontinence, urge; urinary bladder, overactive - urologicals, zāles urīnceļu biežums un urīna nesaturēšana - simptomātiska urīna nesaturēšanas un / vai paaugstināta urīna biežuma un steidzamības ārstēšana, kas var rasties pieaugušiem pacientiem ar hiperaktīvu urīnpūšļa sindromu.

Pegasys Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

pegasys

pharmaand gmbh - peginterferon alfa-2a - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - imunitātes stimulatori, - chronic hepatitis b adult patients pegasys is indicated for the treatment of hepatitis b envelope antigen (hbeag)-positive or hbeag-negative chronic hepatitis b (chb) in adult patients with compensated liver disease and evidence of viral replication, increased alanine aminotransferase (alt) and histologically verified liver inflammation and/or fibrosis (see sections 4. 4 un 5. paediatric patients 3 years of age and older pegasys is indicated for the treatment of hbeag-positive chb in non-cirrhotic children and adolescents 3 years of age and older with evidence of viral replication and persistently elevated serum alt levels. attiecībā uz lēmumu uzsākt ārstēšanu pediatrijas pacientiem, skatīt 4. 2, 4. 4 un 5. chronic hepatitis c adult patients pegasys is indicated in combination with other medicinal products, for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in patients with compensated liver disease (see sections 4. 2, 4. 4 un 5. hepatīta c vīrusa (hcv) genotipa konkrētu darbību, skatīt 4. 2 un 5. paediatric patients 5 years of age and older pegasys in combination with ribavirin is indicated for the treatment of chc in treatment-naïve children and adolescents 5 years of age and older who are positive for serum hcv-rna. pieņemot lēmumu uzsākt ārstēšanu bērnības, tas ir svarīgi apsvērt, augšanas inhibēšanas saistītas ar kombinēto terapiju,. atgriezeniskumu augšanas inhibēšanas ir neskaidra. lēmumu, lai ārstētu būtu jāpieņem katrā gadījumā atsevišķi (skatīt 4. iedaļu.

Farydak Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

farydak

pharmaand gmbh - panobinostāta bezūdens laktāts - multiple mieloma - antineoplastiski līdzekļi - farydak, kombinācijā ar bortezomib un deksametazons, ir norādītas pieaugušiem pacientiem ar atkal un/vai ugunsizturīgu vairāku mielomas saņēmušu; pie vielām pieskaita arī bortezomib immunomodulatory aģents vismaz divas iepriekšējas terapiju ārstēšanai. farydak, kombinācijā ar bortezomib un deksametazons, ir norādītas pieaugušiem pacientiem ar atkal un/vai ugunsizturīgu vairāku mielomas saņēmušu; pie vielām pieskaita arī bortezomib immunomodulatory aģents vismaz divas iepriekšējas terapiju ārstēšanai.

Anafranil 25 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

anafranil 25 mg apvalkotās tabletes

pharmaand gmbh, austria - klomipramīna hidrohlorīds - apvalkotā tablete - 25 mg

Anafranil 10 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

anafranil 10 mg apvalkotās tabletes

pharmaand gmbh, austria - klomipramīna hidrohlorīds - apvalkotā tablete - 10 mg

Anafranil SR 75 mg ilgstošās darbības tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

anafranil sr 75 mg ilgstošās darbības tabletes

pharmaand gmbh, austria - klomipramīna hidrohlorīds - ilgstošās darbības tablete - 75 mg

Rubraca Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

rubraca

pharmaand gmbh - rucaparib kamsilāts - olnīcu jaunveidojumi - antineoplastiski līdzekļi - rubraca is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. rubraca ir norādīts kā monotherapy uzturēšanas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar platīna-jutīga relapsed augstas kvalitātes epitēlija olnīcu, olvados, vai primāro peritoneālās vēzi, kas ir atbildes reakcija (pilnīgu vai daļēju), platīna ķīmijterapiju.