Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - onasemnogene abeparvovec - muskuļu atrofija, mugurkaula - other drugs for disorders of the musculo-skeletal system - zolgensma ir indicēts, lai ārstētu:pacientiem ar 5q muguras muskuļu atrofija (sma) ar bi-allelic mutācija smn1 gēnu un klīniskā diagnoze sma tips 1, orpatients ar 5q sma ar bi-allelic mutācija smn1 gēnu un līdz 3 kopijas smn2 gēnu.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

n.v. organon, netherlands - mometazona furoāts - deguna aerosols, suspensija - 50 μg/devā

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sandoz d.d., slovenia - mometazona furoāts - deguna aerosols, suspensija - 50 µg/izsmidzinājumā

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

organon belgium, belgium - mometazona furoāts - deguna aerosols, suspensija - 50 μg/devā

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

msd belgium bvba/sprl, belgium - mometazona furoāts - deguna aerosols, suspensija - 50 μg/devā

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

organon belgium, belgium - mometazona furoāts - deguna aerosols, suspensija - 50 μg/devā

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

merck sharp & dohme b.v., netherlands - mometazona furoāts - deguna aerosols, suspensija - 50 μg/devā

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

merck sharp & dohme b.v., netherlands - mometazona furoāts - deguna aerosols, suspensija - 50 μg/devā

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

merck sharp & dome bulgaria eood, bulgaria - mometazona furoāts - deguna aerosols, suspensija - 50 μg/devā

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

organon biosciences s.r.l., romania - mometazona furoāts - deguna aerosols, suspensija - 50 μg/devā