Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
bisoprolol/acetylsalicylic acid sandoz 10 mg/100 mg cietās kapsulas
sandoz d.d., slovenia - bisoprololi fumaras, skābes acetylsalicylicum - kapsula, cietā - 10 mg/100 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
hjertemagnyl 150 mg/21 mg apvalkotās tabletes
orifarm healthcare a/s, denmark - skābes acetylsalicylicum, magnija oxidum - apvalkotā tablete - 150 mg/21 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
methotrexate orion 2,5 mg tabletes
orion corporation, finland - metotreksāts - tabletes - 2,5 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
methotrexate orion 10 mg tabletes
orion corporation, finland - metotreksāts - tabletes - 10 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
hjertemagnyl 75 mg/10,5 mg apvalkotās tabletes
orifarm healthcare a/s, denmark - skābes acetylsalicylicum, magnija oxidum - apvalkotā tablete - 75 mg/10,5 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
advagraf
astellas pharma europe bv - tacrolimus - transplanta noraidīšana - imūnsupresanti - transplantāta atgrūšanas profilakse pieaugušo nieru vai aknu alotransplantāta recipientiem. pārstādāmā noraidījumu rezistenti pret ārstēšanu ar citām imunitāti nomācošu zālēm pieaugušiem pacientiem ārstēšana.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
efavirenz teva
teva b.v. - efavirenz - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - efavirenzs ir indicēts pretvīrusu zāļu kombinācijā ar cilvēkiem ar imūndeficīta vīrusu-1 (hiv-1) inficētiem pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 3 gadu vecuma. efavirenz nav pietiekami pētīta pacientiem ar progresējošu hiv-slimību, proti, pacientiem ar cd4 skaitu < 50 šūnas/mm3, vai pēc neveiksmes proteāzi inhibitori (pi)-satur pulki. lai gan pārrobežu pretestību efavirenz ar proteāzi inhibitori (pis) nav stāstījuši, ka pašlaik ir nepietiekami dati par efektivitāti turpmākās izmantošanas pi-pamatojoties kombinēto terapiju, pēc neveiksmes pulki, kas satur efavirenz.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
envarsus
chiesi farmaceutici s.p.a. - tacrolimus - transplanta noraidīšana - imūnsupresanti - transplantāta atgrūšanas profilakse pieaugušo nieru vai aknu alotransplantāta recipientiem. pārstādāmā noraidījumu rezistenti pret ārstēšanu ar citām imunitāti nomācošu zālēm pieaugušiem pacientiem ārstēšana.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
modigraf
astellas pharma europe b.v. - tacrolimus - transplanta noraidīšana - imūnsupresanti - transplantācijas noraidījumu pieaugušo un pediatrijā, nieru, aknu vai sirds pārstādāmā adresātiem profilakses. Ārstēšana allograft noraidīšanu, rezistenti pret ārstēšanu ar citiem imūnsupresīvu medikamentu pieaugušo un bērnu pacientiem.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
jylamvo
therakind (europe) limited - metotreksāts - arthritis, psoriatic; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; psoriasis; arthritis, rheumatoid; arthritis - antineoplastiski līdzekļi - jo rheumatological un dermatoloģijas diseasesactive reimatoīdā artrīta ārstēšanai pieaugušiem pacientiem. polyarthritic veidu aktīvi, smagas mazuļu idiopātisko artrītu (jia) pusaudžiem un bērniem vecumā no 3 gadiem un vairāk, kad, reaģējot uz nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem (npl) ir bijusi nepilnīga. smaga, apstrāde-ugunsizturīgo, izraisīt psoriāzi, kas nereaģē pietiekami, lai citiem ārstēšanas veidiem, piemēram, fototerapijas, psoralen un ultravioletā starojuma (puva) terapijas un retinoīdiem, un smagas psoriātiskā artrīta ārstēšanai pieaugušiem pacientiem. jo oncologymaintenance ārstēšana akūtas limfoblastiskas leikēmija (visi) pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem vecumā no 3 gadiem un vairāk,.