Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

wörwag pharma gmbh & co.kg, germany - skābi folicum, cyanocobalaminum, ferrosi sulfas - kapsula - 100 mg/5 mg/10 mikrogrami

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - epcoritamab - lymphoma, large b-cell, diffuse - antineoplastiski līdzekļi - tepkinly as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl) after two or more lines of systemic therapy.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f - pneumococcal infections; immunization - vakcīnas - aktīva imunizācija pret invazīvu slimību un akūtu vidusauss iekaisumu, ko izraisa streptococcus pneumoniae, zīdaiņiem un bērniem no sešām nedēļām līdz piecu gadu vecumam. skatīt nodaļas 4. 4 un 5. 1 informāciju par produktu par aizsardzību pret specifiskiem pneimokoku serotipiem. izmantot synflorix būtu jānosaka, pamatojoties uz oficiālajām rekomendācijām, ņemot vērā ietekmi invazīvās slimības dažādās vecuma grupās, kā arī mainīgumu serotipu epidemioloģiju dažādās ģeogrāfiskās teritorijās.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sandoz d.d., slovenia - bortezomibs - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 3,5 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sandoz d.d., slovenia - bortezomibs - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 3,5 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

novartis baltics, sia, latvija - metilfenidāta hidrohlorīds - tablete - 10 mg

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - abatacepts - arthritis, psoriatic; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, rheumatoid - imūnsupresanti - reimatoīdais arthritisorencia, kombinācijā ar metotreksātu ir indicēts:ārstēšanā vidēji smagu vai smagu aktīvu reimatoīdo artrītu (ra) pieaugušiem pacientiem, kas atbildēja nepareizi uz iepriekšējo terapiju ar vienu vai vairākām slimību modificējošiem pretreimatisma zāles (dmards), ieskaitot metotreksātu (mtx), vai audzēja nekrozes faktora (tnf)-α inhibitora. attieksme ļoti aktīva un progresējoša slimība pieaugušajiem pacientiem ar reimatoīdo artrītu, kas agrāk nav ārstēti ar metotreksātu. samazināt locītavu bojājumu progresēšanu un uzlabot fizisko funkciju ir pierādīts, ka laikā, kombinējot ārstēšanu ar abatacept un metotreksātu. psoriātisko arthritisorencia, atsevišķi vai kombinācijā ar metotreksātu (mtx), ir indicēts, lai ārstētu aktīvo psoriātisko artrītu (psa) pieaugušiem pacientiem, ja atbilde uz iepriekšējo dmard terapijas, tai skaitā mtx nav bijis pietiekams, un par kuriem papildu sistēmiska terapija psoriātiskā ādas bojājumiem nav nepieciešama. poliartikulāru juvenīlo idiopātisko arthritisorencia kombinācijā ar metotreksātu ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu aktīvo poliartikulāru juvenīlo idiopātisko artrītu (pjia) pediatrijas pacientiem 2 gadu vecuma un vecākiem, kam ir bijusi neatbilstoša atbildreakcija uz iepriekšējo dmard terapija. orencia var tikt dota monotherapy gadījumā, ja nepanes metotreksātu vai ja ārstēšana ar metotreksātu ir nevietā.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - micafungin - candidiasis - antimycotics sistēmiskai lietošanai - mycamine ir norādīts:pieaugušajiem, pusaudžiem no 16 gadu vecuma un elderlytreatment invazīvo kandidoze;ārstēšana barības kandidozes pacientiem, kuriem intravenozo terapiju, ir atbilstošas;profilakse candida infekcijas pacientiem, kam veic alogēnas hematopoētisko cilmes šūnu transplantācijas, vai pacientiem, kam ir paredzēts neutropenia (absolūtais neitrofīlu skaits < 500 šūnas/µl), 10 vai vairāk dienas. bērniem (arī jaundzimušajiem) un pusaudžiem līdz 16 gadu agetreatment invazīvo kandidoze. profilakses candida infekcijas pacientiem, kam veic alogēnas hematopoētisko cilmes šūnu transplantācijas, vai pacientiem, kam ir paredzēts neutropenia (absolūtais neitrofīlu skaits < 500 šūnas/µl), 10 vai vairāk dienas. lēmums izmantot mycamine, būtu jāņem vērā risks, attīstības aknu audzēji. mycamine vajadzētu izmantot tikai tad, ja citi pretsēnīšu nav piemērota.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - cinakalceta hidrohlorīds - hyperparathyroidism - kalcija homeostāze - vidusskolas hyperparathyroidismadultstreatment vidusskolas hyperparathyroidism (hpt) pieaugušiem pacientiem ar beigu stadijas nieru slimības (esrd) par uzturlīdzekļu dialīzes terapijas. bērnu populationtreatment vidusskolas hyperparathyroidism (hpt) bērniem vecumā no 3 gadiem un vecāki ar beigu stadijas nieru slimības (esrd) par uzturlīdzekļu dialīzes terapijas, kuriem vidējās hpt netiek pienācīgi kontrolēts ar standarta aprūpes terapija (skatīt 4. iedaļu. cinacalcet accordpharma var izmantot kā daļu no terapijas shēmu, tostarp fosfātu saistvielām un/vai d vitamīna sterīni, vajadzības gadījumā (skatīt 5. iedaļu. parathyroid karcinomu un galvenais hyperparathyroidism jo adultsreduction no hypercalcaemia pieaugušo pacientu ar:parathyroid karcinoma. primārā hpt, par kurām parathyroidectomy būtu norādīt, pamatojoties uz seruma kalcija līmeni (kā noteikts attiecīgās ārstēšanas vadlīnijas), bet kam parathyroidectomy nav klīniski atbilstošs, vai ir kontrindicēta.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sopharma ad, bulgaria - glaucini hydrobromidum, ephedrini hydrochloridum - sīrups - 5,75 mg/4,6 mg/5 ml