Ceprotin Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

ceprotin

takeda manufacturing austria ag - cilvēka olbaltumviela c. - purpura fulminans; protein c deficiency - antitrombotiskie līdzekļi - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of  purpura fulminans  coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.

Viraferon Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

viraferon

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - imunitātes stimulatori, - hronisks b hepatīts: Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar hronisku b hepatītu, kas saistīti ar pierādījumu par b hepatīta vīrusu replikācijas (klātbūtne hbv-dns un hbeag), paaugstināts alanīna aminotransferase (alt) un histoloģiski pierādīta aktīvās aknu iekaisumu un/vai fibroze. hroniskais c hepatīts:pieaugušie pacienti:introna ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku c hepatītu, kam ir paaugstināts transaminases bez aknu decompensation un kas ir pozitīvi uz seruma hcv-rns vai anti-hcv (skatīt 4. iedaļu. labākais veids, kā izmantot introna šajā norāde ir kopā ar ribavirin. chidren un pusaudžiem:introna ir paredzēta lietošanai kombinācijā režīms ar ribavirin, ārstēšanai bērniem un pusaudžiem, 3 gadu vecumu un vecākiem, kuriem ir hronisks c hepatīts, kas agrāk nav ārstēti, bez aknu decompensation, un kas ir pozitīvi uz seruma hcv-rns. lēmumu, lai ārstētu būtu jāpieņem katrā gadījumā atsevišķi, ņemot vērā visus pierādījumus par slimības progresēšanu, piemēram, aknu iekaisumu un fibroze, kā arī zīlēšana faktori atbildi, hcv genotipa un vīrusu slodzes. paredzamo labumu no ārstēšanas, būtu jāizsver, drošības konstatējumiem, kas novērotas pediatrijas mācību priekšmetos klīniskos pētījumos (skatīt 4. 4, 4. 8 un 5.

Raplixa Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

raplixa

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - cilvēka fibrinogēns, cilvēka trombīns - hemostāze, ķirurģija - antihemorāģija - atbalsta terapija, ja standarta ķirurģiskas metodes nav pietiekamas, lai uzlabotu hemostāzi. raplixa jālieto kopā ar apstiprinātu želatīns sūklis. raplixa ir norādīts pieaugušajiem, kas vecāki par 18 gadiem.

Cilvēka albumīna 20% šķīdums infūzijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

cilvēka albumīna 20% šķīdums infūzijām

baltijas terapeitiskais serviss, sia, latvia - albumīns, cilvēka - Šķīdums infūzijām - 20%

Imogam Rabies 150 SV/ml šķīdums injekcijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

imogam rabies 150 sv/ml šķīdums injekcijām

sanofi pasteur, france - imūbnglobulīns, prettrakumsērgas, cilvēka - Šķīdums injekcijām - 150 sv/ml

Octaplex 1000 SV pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

octaplex 1000 sv pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai

octapharma (ip) sprl, belgium - protrombīna komplekss, cilvēka - pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai - 1000 sv

Octaplex 500 SV pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

octaplex 500 sv pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai

octapharma (ip) sprl, belgium - protrombīna komplekss, cilvēka - pulveris un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai - 500 sv

Albumin Baxalta 200 g/l šķīdums infūzijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

albumin baxalta 200 g/l šķīdums infūzijām

baxalta innovations gmbh, austria - albumīns, cilvēka - Šķīdums infūzijām - 200 g/l

Albumin Baxalta 50 g/l šķīdums infūzijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

albumin baxalta 50 g/l šķīdums infūzijām

baxalta innovations gmbh, austria - albumīns, cilvēka - Šķīdums infūzijām - 50 g/l

Flexbumin 200 g/l šķīdums infūzijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

flexbumin 200 g/l šķīdums infūzijām

baxalta innovations gmbh, austria - albumīns, cilvēka - Šķīdums infūzijām - 200 g/l