Kamerūna - franču - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

sothema - carbasalate calcique - poudre pour solution buvable - 250 mg

Kamerūna - franču - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

sothema - carbasalate calcique - poudre pour solution buvable - 100 mg

Kamerūna - franču - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

biocon limited - insuline glargine - solution injectable - 100ui/ml

Kamerūna - franču - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

biocon limited - insuline glargine - solution injectable - 100ui/ml

Kanāda - franču - Health Canada

prodemdis enr. - acétaminophène; chlorhydrate de pseudoéphédrine; maléate de chlorphéniramine - comprimé - 500mg; 30mg; 2mg - acétaminophène 500mg; chlorhydrate de pseudoéphédrine 30mg; maléate de chlorphéniramine 2mg - miscellaneous analgesics and antipyretics

Beļģija - franču - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

kela pharma sa-nv - phénytoïne sodique - eq. phénytoïne 50 mg/ml - solution injectable - 250 mg - phénytoïne sodique 54.356 mg - phenytoin

Šveice - franču - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

b. braun medical ag - le glucose, natrii chloridum, calcium chloridum anhydricum, isoleucinum, leucinum, lysinum anhydricum, methioninum, phenylalaninum, threoninum, tryptophanum, valinum, argininum, histidinum, alaninum, l'acide asparticum, l'acide glutamicum, glycinum, prolinum, serinum, magnésium acetas, natrii acetas, kalii dihydrogenophosphas, kalii hydroxidum, natrii hydroxidum, aminoacida, carbohydrata, nitrogenia, de sodium, de potassium, de calcium, de magnésium, de chloridum, dihydrogenophosphas, acetas - 1000 ml solution à diluer pour perfusion - i) glukoselösung: glucosum 125 g ut glucosum monohydricum, natrii chloridum 1.4 g, calcii chloridum anhydricum 400 mg ut calcii chloridum dihydricum, acidum citricum ut acidum citricum monohydricum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 600 ml. ii) aminosäurenlösung: isoleucinum 1.88 g, leucinum 2.5 g, lysinum anhydricum 1.82 g ut lysini hydrochloridum, methioninum 1.56 g, phenylalaninum 2.81 g, threoninum 1.45 g, tryptophanum 460 mg, valinum 2.08 g, argininum 2.16 g ut arginini monoglutamas, histidinum 1.0 g ut histidini hydrochloridum monohydricum, alaninum 3.88 g, acidum asparticum 1.2 g, acidum glutamicum 2.8 g, glycinum 1.32 g, prolinum 2.72 g, serinum 2.4 g, magnesii acetas 820 mg ut magnesii acetas tetrahydricus, natrii acetas 1.93 g ut natrii acetas trihydricus, kalii dihydrogenophosphas 1.74 g, kalii hydroxidum 960 mg, natrii hydroxidum 100 mg, acidum citricum ut acidum citricum monohydricum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 400 ml. i) et ii) corresp.: aminoacida 32 g/l, carbohydrata 125 g/l, nitrogenia 4.6 g/l, mineralia: natrium 49.9 mmol/l, kalium 30 mmol/l, calcium 3.6 mmol/l, magnesium 5.7 mmol/l, chloridum 50 mmol/l, dihydrogenophosphas 12.8 mmol/l, acetas 35 mmol/l, in solutione recenter reconstituta 1000 ml, corresp. 2640 kj pro 1 l. - la nutrition parentérale - synthetika

Šveice - franču - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

b. braun medical ag - le glucose, natrii chloridum, calcium chloridum anhydricum, isoleucinum, leucinum, lysinum anhydricum, methioninum, phenylalaninum, threoninum, tryptophanum, valinum, argininum, histidinum, alaninum, l'acide asparticum, l'acide glutamicum, glycinum, prolinum, serinum, magnésium acetas, natrii acetas, kalii dihydrogenophosphas, kalii hydroxidum, natrii hydroxidum, aminoacida, carbohydrata, nitrogenia, de sodium, de potassium, de calcium, de magnésium, de chloridum, dihydrogenophosphas, acetas - 2000 ml, solution à diluer pour perfusion - i) glukoselösung: glucosum 250 g ut glucosum monohydricum, natrii chloridum 2.8 g, calcii chloridum anhydricum 800 mg ut calcii chloridum dihydricum, acidum citricum ut acidum citricum monohydricum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1200 ml. ii) aminosäurelösung: isoleucinum 3.76 g, leucinum 5 g, lysinum anhydricum 3.64 g ut lysini hydrochloridum, methioninum 3.12 g, phenylalaninum 5.62 g, threoninum 2.9 g, tryptophanum 920 mg, valinum 4.16 g, argininum 4.32 g ut arginini monoglutamas, histidinum 2 g ut histidini hydrochloridum monohydricum, alaninum 7.76 g, acidum asparticum 2.4 g, acidum glutamicum 5.6 g, glycinum 2.64 g, prolinum 5.44 g, serinum 4.8 g, magnesii acetas 1.64 g ut magnesii acetas tetrahydricus, natrii acetas 3.86 g ut natrii acetas trihydricus, kalii dihydrogenophosphas 3.48 g, kalii hydroxidum 1.92 g, natrii hydroxidum 200 mg, acidum citricum ut acidum citricum monohydricum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 800 ml. i) et ii) corresp.: aminoacida 32 g/l, carbohydrata 125 g/l, nitrogenia 4.6 g/l, mineralia: natrium 49.9 mmol/l, kalium 30 mmol/l, calcium 3.6 mmol/l, magnesium 5.7 mmol/l, chloridum 50 mmol/l, dihydrogenophosphas 12.8 mmol/l, acetas 35 mmol/l, in solutione recenter reconstituta 1000 ml, corresp. 2640 kj pro 1 l. - la nutrition parentérale - synthetika

Tunisija - franču - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

sanofi-aventis deutschland gmbh - insuline humaine - suspension injectable - 100 ui/ ml - appareil digestif et metabolisme - medicament utilise dans le traitement du diabete - diabète sucré nécessitant un traitement par l'insuline.

Eiropas Savienība - franču - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - lixisénatide - diabète sucré, type 2 - drugs used in diabetes, glucagon-like peptide-1 (glp-1) analogues - lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.