Gemcitabine Kabi 38 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

gemcitabine kabi 38 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai

fresenius kabi polska sp.z o.o., poland - gemcitabīns - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 38 mg/ml

Venclyxto Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

venclyxto

abbvie deutschland gmbh co. kg - venetoklakss - leikēmija, limfocītu, hroniska, b-šūna - antineoplastiski līdzekļi - venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of cll:- in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a b cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a b-cell receptor pathway inhibitor. venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for intensive chemotherapy.

Portrazza Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

portrazza

eli lilly nederland b.v. - necitumumab - karcinoma, nesīkšūnu plaušas - antineoplastiski līdzekļi - portrazza kombinācijā ar gemcitabine un cisplatin ķīmijterapija ir norādīts ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar lokāli papildu vai metastātisku epidermas augšanas faktora receptoru (egfr) izsakot plakan-mazo šūnu plaušu vēža kuri nav saņemta iepriekšēja ķīmijterapija šis nosacījums.

Pemetrexed PharmaSwiss 500 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pemetrexed pharmaswiss 500 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai

pharmaswiss ceska republika s.r.o., czech republic - pemetrekseds - pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai - 500 mg

Pemetrexed PharmaSwiss 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pemetrexed pharmaswiss 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai

pharmaswiss ceska republika s.r.o., czech republic - pemetrekseds - pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai - 100 mg

Pemetrexed Genthon 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pemetrexed genthon 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai

genthon b.v., netherlands - pemetrekseds - pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai - 100 mg

Pemetrexed Genthon 500 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pemetrexed genthon 500 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai

genthon b.v., netherlands - pemetrekseds - pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai - 500 mg

Pemetrexed Genthon 1000 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

pemetrexed genthon 1000 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai

genthon b.v., netherlands - pemetrekseds - pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai - 1000 mg

Poteligeo Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

poteligeo

kyowa kirin holdings b.v. - mogamulizumab - sezary syndrome; mycosis fungoides - antineoplastiski līdzekļi - poteligeo ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar mycosis fungoides (mf) vai sézary sindroms (ss), kuri ir saņēmuši vismaz vienu pirms sistēmiskā terapija.

Onivyde pegylated liposomal (previously known as Onivyde) Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

onivyde pegylated liposomal (previously known as onivyde)

les laboratoires servier - irinotecan anhydrous free-base - aizkuņģa dziedzera audzēji - antineoplastiski līdzekļi - metastātisku adenocarcinoma, aizkuņģa dziedzera, kombinācijā ar 5 fluorouracil (5 fu) un pieaugušajiem pacientiem, kuriem ir attīstījusies pēc gemcitabine (lv), leucovorin ārstēšana balstīta terapija.