ProQuad Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

proquad

merck sharp & dohme b.v. - virus, live novājināts, masalas, vīrusu, dzīvot novājinātas, cūciņa, vīrusu, dzīvo novājinātas, masaliņas, vīrusu, dzīvot novājināts, varicella - chickenpox; rubella; measles; mumps; immunization - vakcīnas - proquad ir indicēts vienlaicīgai vakcinācijai pret masalām, cūciņām, masaliņām un vējbakām pacientiem no 12 mēnešu vecuma. proquad var ievadīt personām no 9 mēnešu vecuma īpašos apstākļos (e. , lai atbilstu valsts vakcinācijas grafikus, uzliesmojuma situācijas, vai ceļojumu uz reģionu, kur ir augsta saslimstība ar masalām.

Shingrix Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

shingrix

glaxosmithkline biologicals sa - recombinant varicella zoster virus glycoprotein e - herpes zoster - vakcīnas - shingrix is indicated for prevention of herpes zoster (hz) and post-herpetic neuralgia (phn), in:adults 50 years of age or older;adults 18 years of age or older at increased risk of hz. izmantot shingrix būtu saskaņā ar oficiālās rekomendācijas.

Varilrix pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai pilnšļircē Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

varilrix pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai pilnšļircē

glaxosmithkline biologicals s.a., belgium - vējbaku vakcīna (dzīva) - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai pilnšļircē

Varivax pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai pilnšļircē Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

varivax pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai pilnšļircē

merck sharp & dohme b.v., netherlands - vējbaku vakcīna (dzīva) - pulveris un šķīdinātājs injekciju suspensijas pagatavošanai pilnšļircē

Tyruko Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

tyruko

sandoz gmbh - natalizumab - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - imūnsupresanti - tyruko is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) for the following patient groups: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 un 5. 1), or, patients with rapidly evolving severe rrms defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain magnetic resonance imaging (mri) or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Zostavax Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

zostavax

merck sharp & dohme b.v. - vējbakas-zoster vīruss (dzīvs, novecojis) - herpes zoster; immunization - vīrusu vakcīnas - zostavax ir indicēts herpes zoster (zoster vai zoster) profilaksei un postherpētiskas neiralģijas izraisīšanai no herpes zoster. zostavax ir norādīts imunizācijas no personām 50 gadus veci vai vecāki.

Priorix-Tetra pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai pilnšļircē Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

priorix-tetra pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai pilnšļircē

glaxosmithkline biologicals s.a., belgium - masalu, epidēmiskā parotīta, masaliņu un vējbaku vakcīna (dzīva) - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai pilnšļircē

Priorix-Tetra pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

priorix-tetra pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai

glaxosmithkline latvia, sia, latvija - masalu, epidēmiskā parotīta, masaliņu un vējbaku vakcīna (dzīva) - pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai

Tysabri Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

tysabri

biogen netherlands b.v. - natalizumab - multiplā skleroze - selective immunosuppressants - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 un 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Gilenya Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

gilenya

novartis europharm limited - fingolimod hidrohlorīds - multiplā skleroze - imūnsupresanti - gilenya ir norādīta kā viena slimību modificējošiem terapija ir ļoti aktīvs recidivējoši pārskaitot multiplo sklerozi, par šādu grupu pieaugušiem pacientiem un pediatrijas pacienti vecumā no 10 gadiem un vecāki:pacientiem ar ļoti aktīvu slimību, neskatoties uz pilnu un atbilstošu ārstēšanas kursu, ar vismaz vienu slimību modificējošiem terapija (izņēmumi un informācija par washout periodiem, skatīt 4. 4 un 5. orpatients strauji attīstās smagas recidivējoši pārskaitot multiplā skleroze definēts 2 vai vairāk atspējošana recidīvu vienu gadu, un ar 1 vai vairāk gadolīnija uzlabot bojājumi uz smadzeņu mri vai ievērojami palielināt t2 bojājumu slodzes salīdzinājumā ar iepriekšējā pēdējo mr.