Valtrex 500 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

valtrex 500 mg apvalkotās tabletes

glaxosmithkline latvia, sia, latvija - valaciklovīrs - apvalkotās tabletes - 500 mg

Valtrex 500 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

valtrex 500 mg apvalkotās tabletes

glaxosmithkline (ireland) limited, ireland - valaciklovīrs - apvalkotā tablete - 500 mg

Valtrex 500 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

valtrex 500 mg apvalkotās tabletes

glaxosmithkline (ireland) limited, ireland - valaciklovīrs - apvalkotā tablete - 500 mg

Valtrex 500 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

valtrex 500 mg apvalkotās tabletes

glaxosmithkline (ireland) limited, ireland - valaciklovīrs - apvalkotā tablete - 500 mg

Valtrex 500 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

valtrex 500 mg apvalkotās tabletes

glaxosmithkline (ireland) limited, ireland - valaciklovīrs - apvalkotā tablete - 500 mg

Valtrex 500 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

valtrex 500 mg apvalkotās tabletes

glaxosmithkline (ireland) limited, ireland - valaciklovīrs - apvalkotā tablete - 500 mg

Delstrigo Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

delstrigo

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudīnu, tenofovir disoproxil fumarate - hiv infekcijas - antivirals for treatment of hiv infections, combinations - delstrigo ir indicēts, lai ārstētu pieaugušos ar hiv inficēti 1 bez pagātnes vai tagadnes pierādījumus par pretestību nnrti klases, lamivudīnu, vai tenofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.

Vancomycin Mylan 1000 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

vancomycin mylan 1000 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai

mylan s.a.s, france - vankomicīns - pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai - 1000 mg

Vancomycin Mylan 500 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

vancomycin mylan 500 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai

mylan s.a.s, france - vankomicīns - pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai - 500 mg

Evoltra Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

evoltra

sanofi b.v. - clofarabine - prekursoru šūnu limfoblastiska leikēmija-limfoma - antineoplastiski līdzekļi - akūtu limfoblastisku leikēmiju (visi) pediatrijas pacientiem, kuriem ir atkal vai ugunsizturīgu ir saņēmusi vismaz divas iepriekšējas terapiju ārstēšanai un ja nav citas ārstēšanas iespēja paredzēt izraisīt ilgstošu atbildi. drošība un efektivitāte tika novērtēta pētījumos ar pacientiem ≤ 21 gadus veciem pēc sākotnējās diagnostikas.