valtrex 500 mg apvalkotās tabletes
glaxosmithkline latvia, sia, latvija - valaciklovīrs - apvalkotās tabletes - 500 mg
valtrex 500 mg apvalkotās tabletes
glaxosmithkline (ireland) limited, ireland - valaciklovīrs - apvalkotā tablete - 500 mg
valtrex 500 mg apvalkotās tabletes
glaxosmithkline (ireland) limited, ireland - valaciklovīrs - apvalkotā tablete - 500 mg
valtrex 500 mg apvalkotās tabletes
glaxosmithkline (ireland) limited, ireland - valaciklovīrs - apvalkotā tablete - 500 mg
valtrex 500 mg apvalkotās tabletes
glaxosmithkline (ireland) limited, ireland - valaciklovīrs - apvalkotā tablete - 500 mg
valtrex 500 mg apvalkotās tabletes
glaxosmithkline (ireland) limited, ireland - valaciklovīrs - apvalkotā tablete - 500 mg
delstrigo
merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudīnu, tenofovir disoproxil fumarate - hiv infekcijas - antivirals for treatment of hiv infections, combinations - delstrigo ir indicēts, lai ārstētu pieaugušos ar hiv inficēti 1 bez pagātnes vai tagadnes pierādījumus par pretestību nnrti klases, lamivudīnu, vai tenofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.
vancomycin mylan 1000 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
mylan s.a.s, france - vankomicīns - pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai - 1000 mg
vancomycin mylan 500 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
mylan s.a.s, france - vankomicīns - pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai - 500 mg
evoltra
sanofi b.v. - clofarabine - prekursoru šūnu limfoblastiska leikēmija-limfoma - antineoplastiski līdzekļi - akūtu limfoblastisku leikēmiju (visi) pediatrijas pacientiem, kuriem ir atkal vai ugunsizturīgu ir saņēmusi vismaz divas iepriekšējas terapiju ārstēšanai un ja nav citas ārstēšanas iespēja paredzēt izraisīt ilgstošu atbildi. drošība un efektivitāte tika novērtēta pētījumos ar pacientiem ≤ 21 gadus veciem pēc sākotnējās diagnostikas.