Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
poteligeo
kyowa kirin holdings b.v. - mogamulizumab - sezary syndrome; mycosis fungoides - antineoplastiski līdzekļi - poteligeo ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar mycosis fungoides (mf) vai sézary sindroms (ss), kuri ir saņēmuši vismaz vienu pirms sistēmiskā terapija.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
cortavance
virbac s.a. - hydrocortisone aceponate - kortikosteroīdi, dermatoloģiski preparāti - suņi - suņiem iekaisuma un sāpes dermatozes simptomātiska ārstēšana. for alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.
Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
thyroxanil vet
le vet beheer b.v., nīderlande - levotiroksīna nātrija sāls - tabletes - 600 µg - kaķi; suņi
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
salicilskābes-rff 20 mg/ml uz ādas lietojams šķīdums
rīgas farmaceitiskā fabrika, a/s, latvia - salicilskābe - uz ādas lietojams šķīdums - 20 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
arilin rapid 1000 mg pesāriji
dr. august wolff gmbh & co. kg arzneimittel, germany - metronidazols - pesārijs - 1000 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
lysthenon 20 mg/ml šķīdums injekcijām
takeda austria gmbh, austria - suksametonija hlorīds - Šķīdums injekcijām - 20 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
bcg-medac pulveris un šķīdinātājs intravezikāli lietojamas suspensijas pagatavošanai
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh, germany - uz tuvās calmette-guérin (bcg) - pulveris un šķīdinātājs intravezikāli lietojamas suspensijas pagatavošanai
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
itraconazol actavis 100 mg cietās kapsulas
teva b.v., netherlands - itrakonazols - kapsula, cietā - 100 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
irinotecan fresenius 20 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
fresenius kabi polska sp.z o.o., poland - irinotekāna hidrohlorīda trihidrāts - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 20 mg/ml
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
kymriah
novartis europharm limited - tisagenlecleucel - precursor b-cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; lymphoma, large b-cell, diffuse - other antineoplastic agents - kymriah is indicated for the treatment of:• paediatric and young adult patients up to and including 25 years of age with b cell acute lymphoblastic leukaemia (all) that is refractory, in relapse post transplant or in second or later relapse. • adult patients with relapsed or refractory diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) after two or more lines of systemic therapy. • adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (fl) after two or more lines of systemic therapy.