Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
depakine chrono 300 mg ilgstošās darbības tabletes
sanofi winthrop industrie, france - skābes valproicum, natrii valproas - ilgstošās darbības tablete - 300 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
depakine chrono 500 mg ilgstošās darbības tabletes
sanofi winthrop industrie, france - natrii valproas, skābes valproicum - ilgstošās darbības tablete - 500 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
convulex 150 mg zarnās šķīstošās mīkstās kapsulas
g.l. pharma gmbh, austria - valproiskābe - zarnās šķīstošā kapsula, mīkstā - 150 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
convulex 300 mg zarnās šķīstošās mīkstās kapsulas
g.l. pharma gmbh, austria - valproiskābe - zarnās šķīstošā kapsula, mīkstā - 300 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
convulex 500 mg zarnās šķīstošās mīkstās kapsulas
g.l. pharma gmbh, austria - valproiskābe - zarnās šķīstošā kapsula, mīkstā - 500 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
depakine chrono 500 mg ilgstošās darbības tabletes
sanofi-aventis france, france - natrii valproas, skābes valproicum - ilgstošās darbības tabletes - 500 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
depakine 57,64 mg/ml sīrups
sanofi winthrop industrie, france - nātrija valproāts - sīrups - 57,64 mg/ml
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel/acetylsalicylic acid zentiva (previously duocover)
sanofi-aventis groupe - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitrombotiskie līdzekļi - akūtu koronāro syndromemyocardial infarkts.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel/acetylsalicylic acid teva
teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - combinations - clopidogrel/acetylsalicylic acid teva indicēts aterotrombotiskām notikumiem pieaugušiem pacientiem, kas jau veic gan clopidogrel acetilsalicilskābes (asa) profilakse. klopidogrelu/acetilsalicilskābe teva ir fiksētas devas kombinācija zāles, turpinot terapiju:bez st segmenta pacēluma akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai ne‑q zoba miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras interventionst segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel / acetylsalicylic acid mylan
mylan pharmaceuticals limited - acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitrombotiskie līdzekļi - klopidogrelu/acetilsalicilskābe mylan ir norādīts sekundārā profilakse atherothrombotic notikumiem pieaugušo pacientiem, kas jau lieto, gan klopidogrelu un acetilsalicilskābe (asa). klopidogrelu/acetilsalicilskābe mylan ir fiksētas devas kombinācija zāles, turpinot terapiju:bez st segmenta pacēluma akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai ne-q zoba miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras interventionst segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, kas medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija.