Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

krka, d.d., novo mesto, slovenia - teofilīns - ilgstošās darbības kapsula, cietā - 350 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

krka, d.d., novo mesto, slovenia - teofilīns - ilgstošās darbības kapsula, cietā - 200 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

krka, d.d., novo mesto, slovenia - teofilīns - ilgstošās darbības kapsula - 350 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

krka, d.d., novo mesto, slovenia - teofilīns - ilgstošās darbības kapsula - 350 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

krka, d.d., novo mesto, slovenia - teofilīns - ilgstošās darbības kapsula - 350 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

krka, d.d., novo mesto, slovenia - teofilīns - ilgstošās darbības kapsula - 200 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

olainfarm, as, latvia - aminofilīns - tablete - 150 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

olainfarm, as, latvija - klonazepāms - tablete - 2 mg

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - imunitātes stimulatori, - hronisks b hepatīts: Ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar hronisku b hepatītu, kas saistīti ar pierādījumu par b hepatīta vīrusu replikācijas (klātbūtne hbv-dns un hbeag), paaugstināts alanīna aminotransferase (alt) un histoloģiski pierādīta aktīvās aknu iekaisumu un/vai fibroze. hroniskais c hepatīts:pieaugušie pacienti:introna ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku c hepatītu, kam ir paaugstināts transaminases bez aknu decompensation un kas ir pozitīvi uz seruma hcv-rns vai anti-hcv (skatīt 4. iedaļu. labākais veids, kā izmantot introna šajā norāde ir kopā ar ribavirin. chidren un pusaudžiem:introna ir paredzēta lietošanai kombinācijā režīms ar ribavirin, ārstēšanai bērniem un pusaudžiem, 3 gadu vecumu un vecākiem, kuriem ir hronisks c hepatīts, kas agrāk nav ārstēti, bez aknu decompensation, un kas ir pozitīvi uz seruma hcv-rns. lēmumu, lai ārstētu būtu jāpieņem katrā gadījumā atsevišķi, ņemot vērā visus pierādījumus par slimības progresēšanu, piemēram, aknu iekaisumu un fibroze, kā arī zīlēšana faktori atbildi, hcv genotipa un vīrusu slodzes. paredzamo labumu no ārstēšanas, būtu jāizsver, drošības konstatējumiem, kas novērotas pediatrijas mācību priekšmetos klīniskos pētījumos (skatīt 4. 4, 4. 8 un 5.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - febuxostat - hyperuricemia; arthritis, gouty; gout - antigut preparāti - febuxostat mylan indicēts profilaksi un ārstēšanu pieaugušiem pacientiem veikta ķīmijterapija haematologic malignancies starpproduktu ar augsta riska audzēju līzes sindroms (tls) hyperuricaemia. febuxostat mylan ir indicēts, lai ārstētu hronisku hyperuricaemia apstākļos, kad urate uzklāšanas jau ir noticis (tai skaitā vēsturē, vai klātbūtne, tophus un/vai podagras artrīta). febuxostat mylan ir norādīts pieaugušie.