Vantobra Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

vantobra

pari pharma gmbh - tobramicīns - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, , aminoglycoside antibakteriālas - vantobra ir indicēts hroniskas plaušu infekcijas ārstēšanai pseudomonas aeruginosa dēļ 6 gadus veciem un vecākiem pacientiem ar cistisko fibrozi (cf). jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Maxitrol 3500 SV/6000 SV/1 mg/ml acu pilieni, suspensija Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

maxitrol 3500 sv/6000 sv/1 mg/ml acu pilieni, suspensija

novartis pharma gmbh, germany - dexamethasonum, neomycini sulfas, polymyxini b sulfas - acu pilieni, suspensija - 3500 sv/6000 sv/1 mg/ml

Vantobra (previously Tobramycin PARI) Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

vantobra (previously tobramycin pari)

pari pharma gmbh - tobramicīns - respiratory tract infections; cystic fibrosis - antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, - vantobra ir norādīts hronisko plaušu infekcijas dēļ pseudomonas aeruginosa pacientiem vecumā no 6 gadiem un vecākiem ar cistiskā fibroze (cf). jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

Sandostatin 100 mikrogrami/1 ml šķīdums injekcijām/infūzijām Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sandostatin 100 mikrogrami/1 ml šķīdums injekcijām/infūzijām

novartis pharma gmbh, germany - oktreotīds - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 0,1 mg/ml

Maxitrol 3500 SV/6000 SV/1 mg/ml acu pilieni, suspensija Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

maxitrol 3500 sv/6000 sv/1 mg/ml acu pilieni, suspensija

novartis pharma gmbh, germany - dexamethasonum, neomycini sulfas, polymyxini b sulfas - acu pilieni, suspensija - 3500 sv/6000 sv/1 mg/ml

Tobrex 3 mg/ml acu pilieni, šķīdums Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

tobrex 3 mg/ml acu pilieni, šķīdums

novartis pharma gmbh, germany - tobramicīns - acu pilieni, šķīdums - 3 mg/ml

Tobradex 3 mg/1 mg/ml acu pilieni, suspensija Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

tobradex 3 mg/1 mg/ml acu pilieni, suspensija

novartis pharma gmbh, germany - tobramycinum, dexamethasonum - acu pilieni, suspensija - 3 mg/1 mg/ml

Maxitrol 3500 SV/6000 SV/1 mg/ml acu pilieni, suspensija Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

maxitrol 3500 sv/6000 sv/1 mg/ml acu pilieni, suspensija

novartis pharma gmbh, germany - dexamethasonum, neomycini sulphas, polymyxini b sulfas - acu pilieni, suspensija - 3500 sv/6000 sv/1 mg/ml

Mirador® Xtra Latvija - latviešu - Adama

mirador® xtra

adama - suspensijas koncentrāts - azoksistrobīns + ciprokonazols - fungicīdi

Darzalex Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

darzalex

janssen-cilag international n.v. - daratumumabs - multiple mieloma - monoclonal antibodies and antibody drug conjugates, antineoplastic agents - multiple myelomadarzalex is indicated: in combination with lenalidomide and dexamethasone or with bortezomib, melphalan and prednisone for the treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who are ineligible for autologous stem cell transplant. kopā ar bortezomib, talidomīds un deksametazona ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, kuriem nesen diagnosticēta multiplā mieloma, kuri ir tiesīgi saņemt autologās cilmes šūnu transplantācijas. kopā ar lenalidomide un deksametazona, vai bortezomib un deksametazona, ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar multiplā mieloma, kuri ir saņēmuši vismaz vienu pirms terapijas. in combination with pomalidomide and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received one prior therapy containing a proteasome inhibitor and lenalidomide and were lenalidomide refractory, or who have received at least two prior therapies that included lenalidomide and a proteasome inhibitor and have demonstrated disease progression on or after the last therapy (see section 5. kā monotherapy ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar relapsed un ugunsizturīgo multiplā mieloma, kuru pirms terapijas iekļauts proteasome inhibitoru un imūnmodulējošu līdzekli un kas ir pierādījuši slimības progresēšanu pēdējā terapija. al amyloidosisdarzalex is indicated in combination with cyclophosphamide, bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with newly diagnosed systemic light chain (al) amyloidosis.