Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

esteve pharmaceuticals gmbh - thiotepa - hematopoietic stem cell transplantation; neoplasms - antineoplastiski līdzekļi - thiotepa riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (tbi), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with hpct support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients. thiotepa riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (tbi), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with hpct support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

midas pharma gmbh - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - oftalmoloģiskie līdzekļi - ranivisio is indicated in adults for:• the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)• the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)• the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)• the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)• the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - metreleptin - lipodystrophy, Ģimenes daļēja - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - myalepta ir norādīts kā papildinājums uzturā, kā aizstāšanas terapiju, lai ārstētu komplikācijas leptin trūkums lipodystrophy (ld) pacientiem:apstiprināts ar iedzimtu vispārējo ld (berardinelli-seip sindroms) vai ieguvis vispārējo ld (lawrence sindroms) pieaugušajiem un bērniem no 2 gadu vecuma, un abovewith apstiprināja, ģimenes daļēju ld vai ieguvis daļēju ld (barraquer-simons sindroms), jo pieaugušajiem un bērniem no 12 gadu vecuma un virs, kam standarta ārstēšanas nav izdevies panākt adekvātas metaboliskās kontroles.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - meloxicam - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - horses; dogs; cats; cattle; pigs - suņi: iekaisuma un sāpju mazināšana gan akūtu, gan hronisku skeleta-muskuļu sistēmas traucējumu gadījumā. lai mazinātu pēcoperācijas sāpes un iekaisumu pēc ortopēdisko un mīksto audu operācijas. kaķi: lai samazinātu pēcoperācijas sāpes pēc ovariohisterektomijas un nelielām mīksto audu operācijām. pret vieglas līdz vidēji pēcoperācijas sāpes un iekaisumu pēc ķirurģiskas procedūras, kaķiem, e. ortopēdijas un mīksto audu ķirurģija. atvieglotu sāpes un iekaisumu, akūtu un hronisku skeleta-muskuļu sistēmas traucējumi kaķi. liellopi: lietošanai akūtās elpošanas ceļu infekcijas gadījumā ar piemērotu antibiotiku terapiju, lai samazinātu klīniskās pazīmes. lietošanai caurejas gadījumā kombinācijā ar perorālo rehidrācijas terapiju, lai samazinātu klīniskās pazīmes teļu vecumā virs viena nedēļa un jauniem, bez laktējošiem liellopiem. papildterapijai akūta mastīta ārstēšanai kombinācijā ar antibiotiku terapiju. pēcoperācijas sāpju mazināšanai pēc teļu atraušanas. cūkas: izmantošanai ārpus infekcijas kustību traucējumiem, lai samazinātu simptomus, klibumu un iekaisumu. papildterapijai septicēmijas un toksemijas (mastita-metrīta-agalaktijas sindroma) ārstēšanai ar piemērotu antibiotiku terapiju. par atvieglojumu pēc rezolutīvā sāpes, kas saistītas ar nepilngadīgiem mīksto audu, piemēram, kastrācija. zirgi: pret iekaisumu un sāpju, gan akūtu, gan hronisku balsta un kustību aparāta slimības. lai atvieglotu sāpes, kas saistītas ar zirgu koliku.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

co.don gmbh - cilvēka autologu ar matricu saistītu hondrocītu sfēras - skrimšļu slimības - other drugs for disorders of the musculo-skeletal system - remonta femorālo condyle simptomātiska mirdza skrimšļa bojājumi un ceļa skriemelis (international skrimšļa remonta sabiedrība [icrs] pakāpes iii vai iv) ceļa ar defektu izmēri pieaugušajiem līdz 10 cm2.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

sandoz d.d., slovenia - calcipotriolum, betamethasonum - ziede - 50 mikrogrami/0,5 mg/g

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

zaklady farmaceutyczne polpharma s.a., poland - betahistīna dihidrohlorīds - tablete - 24 mg

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - split gripas vīrusu, inaktivēta, kas satur antigēnu*: a/california/7/2009 (h1n1)v, piemēram, celms (x-179.a)*pavairotu olas. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenza vaccines - gripas profilakse oficiāli paziņotajā pandēmijas situācijā. pandēmiskās gripas vakcīna jāizmanto saskaņā ar oficiālajām vadlīnijām.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

medimmune llc - reassortant gripas vīruss (dzīvu novājinātu) par šādiem celmiem:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09, piemēram, celmu, a/victoria/361/2011 (h3n2), piemēram, sastiepums, b/massachusetts/2/2012, piemēram, celms - influenza, human; immunization - vakcīnas - gripas profilakse personām no 24 mēnešiem līdz 18 gadu vecumam. izmantot fluenz būtu jābalstās uz oficiālās rekomendācijas.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur s.a. - split gripas vīrusu, inaktivēta, kas satur antigēnu*: a/california/7/2009 (h1n1)v, piemēram, celms (x-179.a)*pavairotu olas. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcīnas - gripas profilakse oficiāli paziņotajā pandēmijas situācijā. gripas vakcīna būtu jāizmanto saskaņā ar oficiālās vadlīnijas.