Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
chondrocelect
tigenix n.v. - raksturo dzīvotspējīgu autologās skrimšļa šūnas paplašināts ex vivo, paužot īpašu atzīmi olbaltumvielas - skrimšļu slimības - other drugs for disorders of the musculo-skeletal system - cilvēka ceļa augšstilba kondiila (starptautiskās skrimšļu labošanas biedrības [icrs] iii vai iv pakāpes biežuma simptomātisku bojājumu novēršana pieaugušajiem. paralēli norit bez simptomiem skrimšļu bojājumi (icrs pakāpes i vai ii) varētu būt klāt. demonstrējumu iedarbīguma pamatā randomizētā kontrolētā pētījumā novērtēta efektivitāte chondrocelect pacientiem ar bojājumiem, starp 1 un 5 cm2.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
nuedexta
jenson pharmaceutical services limited - dekstrometorfāns, hinidīna - neirobohavioral izpausmes - other nervous system drugs - nuedexta ir indicēts simptomātiskai pseidooblurbas iedarbības ārstēšanai (pba) pieaugušajiem. efektivitāte ir pētīta tikai pacientiem ar amiotrofisku laterālo sklerozi vai multiplo sklerozi.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
fenivir 1% krēms
richard bittner ag, austria - penciklovīrs - krēms - 10 mg/g
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
mifepristone linepharma 200 mg tabletes
linepharma international limited, united kingdom - mifepristons - tablete - 200 mg
Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
c4® original (2019.) pulveris
aminolabs - pulveris
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
alofisel
takeda pharma a/s - darvadstrocel - taisnās zarnas fistula - imūnsupresanti - alofisel ir indicēts, lai ārstētu komplekss perianāla fistulas pieaugušo pacientiem ar ne-aktīvs/daļēji aktīvo luminal krona slimība, kad fistulas liecina neadekvāta reakcija uz vismaz vienu konvencionālā vai bioloģiskā terapija. alofisel būtu jāizmanto pēc kondicionēšana fistula.
Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
live well vision (paziņots 2012.) kapsula
santamed ltd. - kapsula
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
adakveo
novartis europharm limited - crizanlizumab - anēmija, sirpjveida šūna - other hematological agents - adakveo is indicated for the prevention of recurrent vaso occlusive crises (vocs) in sickle cell disease patients aged 16 years and older. it can be given as an add on therapy to hydroxyurea/hydroxycarbamide (hu/hc) or as monotherapy in patients for whom hu/hc is inappropriate or inadequate.